奥沙普秦肠溶片

本品适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、肩周炎、颈肩腕综合症、痛风发作以及外伤和手术后消炎、镇痛。

口服。一日一次，一次2片（400mg），根据年龄和症状可适当增减，或遵医嘱，每日最大剂量为3片（600mg）。

主要为消化道症状：有恶心、胃痛、胃不适、腹胀、食欲不振，腹泄、便秘、口渴、口炎、消化道出血；其次为头晕、头痛、眩晕、神经过敏、困倦、失眠、耳鸣、抽搐、水肿；偶见血液系统的粒细胞减少及全血细胞减少；肾病综合症及一过性肝功能异常。少数人有过敏反应。

消化道溃疡患者，严重肝肾疾病患者，对本品、阿斯匹林以及其他非甾体类抗炎药物过敏者，血液病患者，有哮喘、荨麻疹病史者，心力衰竭患者，利尿药导致的血容量降低或肾血流量不足的患者。

1、作为抗炎、镇痛，解热药物，本品应对症使用。

2、既往有出血病史者慎用。

3、长期服用的患者应注意监测肝肾功能和血象，如出现异常应停药，并给予适当处理。

4、患者出现视力模糊，色视，弱视或胶原病时，应停用本品。

5、与口服抗凝剂并用时应慎用。

药理作用 奥沙普秦为非甾体抗炎药（NSAID），通过抑制前列腺素的合成，从而达到消炎、镇痛、解热作用。 毒理研究 重复给药毒性： 大鼠灌胃给予奥沙普秦25～400mg/kg/日六个月，高剂量组有抑制体重增加，并有消化道反应、轻度贫血、肾脏毒性等，最大无毒剂量为25mg/kg/日；狗灌胃给予奥沙普秦6.4～400mg/kg/日六个月，高剂量组引起较轻度贫血及消化道反应，最大无毒剂量为6.4mg/kg/日。 遗传毒性： 奥沙普秦未显示出潜在的致突变作用。Ames试验、酵母和中国仓鼠卵巢细胞（CHO）正向致突变试验、CHO细胞DNA修复试验、小鼠骨髓微核试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠成纤维细胞转化试验结果均为阴性。 生殖毒性： 大鼠口服奥沙普秦剂量达200mg/kg/日（1180mg/m2），临床常用奥沙普秦剂量17mg/kg/日（629 mg/m2），未见对生育力的损害。Beegle犬用奥沙普秦37.5～150mg/kg/日（750～3000 mg/m2）给药6个月或37.5mg/kg/日给药42天，见到睾丸退化，但在其它动物中未见此变化，其与临床的相关性尚不清楚。小鼠和大鼠，给予奥沙普秦50～200mg/kg/日（225～900 mg/m2），未见到与药物相关的发育异常。家兔给予奥沙普秦7.5～30mg/kg/日（临床常用量范围），偶见胎儿畸形。 致癌性： 在给予奥沙普秦2年的试验中，雄性CD小鼠出现肝肿瘤（肝腺瘤和肝癌），但在雌性CD小鼠或大鼠中未见此作用。这种种属特异性的发现的临床意义尚不清楚。