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钆喷酸葡胺注射液

批准文号:
国药准字H20013088
生产企业:
北京北陆药业股份有限公司
规格:
12ml:5.63g[以钆喷酸双葡甲胺(C14H20GdN3O10·2C7H17NO5)计] (还有4个药企生产)
适应症:
本品用于中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。 更多»

                      

                      

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钆喷酸葡胺注射液的说明书
【药品名称】:
钆喷酸葡胺注射液
【英文名称】:
Gadopentetate Dimeglumine Injection
【批准文号】:
国药准字H20013088
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
化学药品
【生产企业】:
北京北陆药业股份有限公司
【 适 应 症 】:

本品用于中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。

【用法用量】:

静脉注射。成人及2岁以上儿童,按体重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg),最大用量为按体重一次0.4ml/kg。

1、颅脑及脊髓磁共振成像:必要时可在30分钟内再次给药。

2、全身磁共振成像:为获得充分的强化,可按体重一次0.4ml/kg给药。最佳强化时间一般在注射后45分钟之内。为排除成人病变或肿瘤复发,可将用量增至按体重一次0.6ml/kg,以增加诊断的可信度。

3、尽可能使用最低批准剂量。

【 副 作 用 】:

磁共振造影剂不良反应极少,个别患者给药后可出现面部潮红,荨麻疹,恶心,呕吐,味觉异常,注射部位轻度热、痛感,支气管痉挛,心悸,头晕,头重,寒颤,惊厥,低血压等不良反应,个别患者有过敏、喉头水肿、休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。

【 禁 忌 】:

对本品过敏者禁用。

【 成 分 】:
本品主要成分为钆喷酸双葡胺。
【 性 状 】:
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
【注意事项】:

1、严重肾损害、癫痫、低血压、哮喘及其他变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。

2、注射时注意避免药液外渗,防止引起组织疼痛。

3、部分患者用药后血清铁及胆红素值略有升高,但无症状,可在24小时内恢复正常。

4、本品的有效增强时间为45分钟,静脉注射后,应立即进行MRI检查。

5、一次检查后所剩下的药液应不再使用。

6、应用本品时应遵守磁共振检查中有关的安全规定。

7、应谨慎使用GBCAs。当平扫磁共振不能获得相应至关重要的诊断信息时,可使用GBCAs,尽可能使用最低批准剂量。

8、钆沉积:

(1)当前证据表明,多次使用GBCAs后,痕量钆可残留于脑部及其他身体组织中。研究报道显示,多次使用GBCAs后可引起脑部信号强度增加,特别是在齿状核和苍白球,目前线性GBCAs相关报道较多,大环类GBCAs报道较少。动物实验研究显示在重复使用线性GBCAs之后钆沉积量高于重复使用大环类。

(2)脑部钆沉积的临床意义尚不清楚。

(3)为了最大限度地降低钆在脑部沉积相关的潜在风险,必须严格按照适应症和批准剂量使用,推荐使用满足诊断的最低批准剂量并在重复给药前进行仔细的获益风险评估和患者知情沟通。

9、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)动物试验显示钆喷酸双葡胺有轻微延缓胎儿发育的迹象,孕妇使用该药是否安全目前尚未有足够的研究结果来证明,因此,除非医生认为必须,否则尽量避免使用。

(2)该药在人乳中是否分泌尚未明确,但考虑到很多药物都会通过乳汁排出,因此给哺乳期妇女使用本品时应特别慎重。

10、儿童用药:

(1)2-16岁的儿童在进行中枢神经、颅外组织及躯体的磁共振成像时,可以使用本品。

(2)因本品主要经肾脏消除,婴幼儿的肾功能尚未发育成熟,本品在婴幼儿体内的药代动力学尚未研究,故2岁以下儿童使用本品的安全性和有效性还未得到证实。

11、老年用药:临床研究至今,未见特异性针对老年人的问题。

12、药物过量:尚不明确。

【药理作用】:

本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。

【储藏方法】:
遮光,密闭保存。
钆喷酸葡胺注射液的功效与作用 更多»

周恒 副主任医师

武汉大学人民医院 心血管内Ⅱ科

专家指导

钆喷酸葡胺注射液在临床当中可以用于中枢神经以及腹、胸、四肢和盆腔等人体脏器和组织的磁共振成像。 上述药物的主要成分是钆喷酸双葡胺,药物要现状是没有颜色至淡黄色或者淡绿色的澄明液体。使用此药物时需要注意,避免出现药液外渗的情况,防止引起组织疼痛。 详情»

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