- 【药品名称】：
- 盐酸替扎尼定片
- 【英文名称】：
- Tizanidine Hydrochloride Tablets
- 【批准文号】：
- 国药准字H20060645
- 【处方类型】：
- 处方药Rx
- 【医保类型】：
- 医保
- 【药品类型】：
- 化学药品
- 【生产企业】：
- 四川科瑞德制药股份有限公司
- 【 适 应 症 】：
-
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰椎间盘突出、慢性疼痛等。
（2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
- 【用法用量】：
-
用于疼痛时：
口服，一次 2mg，一日 1~3 次。应根据患者年龄、症状酌情增减。通常初始剂量为一日 2mg，可逐渐增加剂量，分次服用。初始剂量通常在临睡前服用。
用于肌强直时：
应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过一日 6mg （分 3 次服用），并可每隔半周或一周逐渐增加 2~4mg。通常一日 12~24mg（分 3~4 次服用）的用量已可获得良好的疗效，每天的总量不能超过 36mg。
- 【副作用/不良反应】：
-
应用低剂量治疗疼痛性肌痉挛时，不良反应极少，通常轻微而短暂。包括嗜睡、疲乏、头昏、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。应用高剂量治疗中枢性肌强直时，上述不良反应较常见且明显。
- 【 成 分 】：
- 本品主要成分为盐酸替扎尼定
- 【 性 状 】：
- 本品为白色至类白色片。
- 【注意事项】：
-
（1）低血压：同时接受降压治疗的患者在使用替扎尼定时，应监测是否出现低血压。通过滴定剂量并监测低血压的体征和症状，可以显著降低低血压发生的可能性。和降压药需间隔2小时服用。
（2）肝功能损害：替扎尼定可能会导致肝细胞损伤。任何肝损伤患者都应慎用替扎尼定。建议在基线时和达到最大剂量1个月后，或疑似出现肝损伤时，监测转氢酶水平。
（3）镇静作用：替扎尼定可能会导致镇静，某些职业如驾驶员，操作机械需要集中注意力的患者应警惕。
（4）与CYP1A2抑制剂的相互作用：由于潜在的药物相互作用，服用氟伏沙明或环丙沙星等强效CYP1A2抑制剂的患者禁用替扎尼定。
（5）超敏反应：若出现重度过敏反应的体征和症状，应停用替扎尼定，并立即就医。
（6）肾损伤患者：肾功能不全（肌酐清除率<25mL/min）的患者应慎重使用。
特殊人群用药
（1）孕妇及哺乳期妇女：本品在孕妇及哺乳期妇女中尚未进行充分的研究，是否通过乳汁分泌未知，但由于本品的脂溶性，有可能进入乳汁，因此在孕妇及哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后，获益超过风险，方可考虑。
（2）儿童用药：本品在儿童患者的安全有效性尚未确立。
（3）老年用药：本品主要在肾脏进行排泄，对于老年患者，因经常伴有肾功能低下，可导致血药浓度持续升高，因此应减少用量。本品有降低血压的作用，老年患者用药应慎重。建议对老年患者进行肾功能监测。
- 【药理作用】：
-
替扎尼定为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，可能是通过增强运动神经元的突触前抑制作用而降低强直性痉挛状态。动物实验显示，替扎尼定对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用，对单突触脊髓反射的作用弱。替扎尼定对多突触通路的作用最强，这些作用被认为与脊髓运动神经元的易化性降低有关。
- 【储藏方法】：
- 密封。
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