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泰欣生 尼妥珠单抗注射液

批准文号:
国药准字S20080001
生产企业:
百泰生物药业有限公司
规格:
50mg/瓶(10ml)
适应症:
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 肿瘤科> 鼻咽癌> 尼妥珠单抗注射液
尼妥珠单抗注射液的说明书
【药品名称】:
尼妥珠单抗注射液
【英文名称】:
Nimotuzumab Injection
【批准文号】:
国药准字S20080001
【处方类型】:
处方药Rx
【医保类型】:
医保
【药品类型】:
生物制剂
【参考价格】:
1435.00
【生产企业】:
百泰生物药业有限公司
【 适 应 症 】:

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

【用法用量】:

100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中,前臂静脉输液给药,进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天,于放疗前完成,以后每周一次,共8次。患者同时接受标准的鼻咽癌放射治疗。

【 副 作 用 】:

该药物的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现,用药后发热的发生率为4.28%,最高体温39℃,对症处理后缓解,不影响治疗;血压下降,头晕发生率2.86%,最低达80/50mmHg,休息后缓解,不影响治疗;恶心发生率为1.43%,轻度,可自行缓解,不影响治疗;头晕发生率2.86%,时有头晕,可自行缓解,不影响治疗;皮疹发生率1.43%,轻度,可自行缓解,不影响治疗。

在古巴和加拿大进行的临床试验发现该药常见的不良反应有发热、寒颤、恶心、呕吐、发冷、贫血、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、潮红、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高、白细胞减少、血尿、胸痛、口腔绀紫。这些不良反应可使用常规剂量的镇痛药和/或抗组织胺药物予以治疗。

【 禁 忌 】:

对该药品或其任一组分过敏者禁止使用。

【 成 分 】:
每支10 mL含50 mg尼妥珠单抗、4.5 mg磷酸二氢钠、18.0 mg磷酸氢二钠、86.0 mg氯化钠、2.0 mg聚山梨醇酯80。
【 性 状 】:
外观澄清、无色无味,无不溶物的液体。
【注意事项】:

1.本品冻融后抗体大部分活性将丧失,故在贮藏和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后,在2-8℃可保持稳定12小时,在室温下可保持8个小时。储存时间超过上述时间,则应弃去不宜继续使用。

2.本品必须在有经验的临床医师指导下使用。

【储藏方法】:
本品在2~8℃储存和运输,严禁冷冻。
尼妥珠单抗注射液怎么样 更多»

申洪昌 副主任医师

山东省立医院 肿瘤中心

专家指导

尼妥珠单抗注射液,适用于治疗表皮生长因子受体表达阳性的鼻咽癌患者,能够特异性地对肿瘤细胞进行靶向治疗,效果是比较好的,也要根据自己的情况决定,积极的去医院进行检查,选择合适的药物进行治疗,也要根据医嘱的方法注射和治疗延长生存时间。 详情»

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