1.药理作用:(1)临床药理学:作用机制立普妥是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apoB)血浆水平升高促进人动脉粥样硬化形成,是心血管疾病发生的危险因素,而高密度脂蛋白胆固醇水平升高则与心血管疾病风险的降低相关。(2)在动物模型中,立普妥通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的合成而降低血浆胆固醇和脂
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血沉
是否空腹:否
简介:血沉的全称为红细胞沉降率(ESR),指的是在一定条件下离体抗凝全血.... 更多»
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载脂蛋白AI/载脂蛋白B比值
是否空腹:是
简介:载脂蛋白AI/载脂蛋白B比值(APOAI/APOB )该项目可作为.... 更多»
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载脂蛋白
是否空腹:是
简介:载脂蛋白包含有载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白B以及载脂蛋白AI/载脂蛋白B.... 更多»
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低密度脂蛋白胆固醇
是否空腹:是
简介:低密度脂蛋白的主要功能是作为胆固醇存在于血液中的载体,血液中的低密.... 更多»
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不孕不育检查
是否空腹:否
简介:不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来,若夫妻在未采取避孕措.... 更多»
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卵泡刺激素
是否空腹:是
简介:卵泡刺激素,也有称为促卵泡生成素,检验报告上有FSH的简称。人体内.... 更多»