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拉米夫定口服溶液

批准文号:
国药准字H20133135
生产企业:
陕西兴邦药业有限公司
规格:
240ml:2.4g(10mg/ml) (还有2个药企生产)
适应症:
本品用于艾滋病患者病情好转的情况下与齐多夫定联合对艾滋病进行治疗,以及适用于获得性免疫缺陷综合征;乙型肝炎;慢.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 拉米夫定口服溶液
拉米夫定口服溶液的用药指导

1、本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每日一次,每次100mg,饭前或饭后服用均可。疗程对于HBeAg阳性的病人,根据已有的研究资料,建议应用本品治疗至少一年,且在治疗后发生HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性),HBVDNA转阴,ALT正常,经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固,可考虑终止治疗。对于HBeAg阴性的病人,尚未确定合适的疗程,在发生HBsAg血清转换或治疗无效(HBVDNA水平或ALT水平仍持续升高)者,可以考虑终止治疗。

2、对于考虑出现YMDD变异的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治疗前,可在密切观察下继续用药,并必要时加强支持治疗。如果其HBVDNA和ALT持续在治疗前水平以上,应加强随访,在密切监察下由医师视具体病情采取适宜的疗法。如果经过2次至少间隔3个月检测确认HBeAg血清转换,HBVDNA转阴,可考虑终止治疗。

3、对于合并肝功能失代偿或肝硬化的病人,不宜轻易停药,并应加强对症保肝治疗。如果治疗期间HBVDNA和ALT仍持续在治疗前水平以上,治疗前HBeAg阳性的病人未出现HBeAg血清转换,提示治疗无效,可考虑终止治疗。

4、对于有肝脏组织学检查等其它临床指征显示病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化的病人,不宜轻易停药,并应加强对症保肝治疗。如果终止拉米夫定治疗,在停药后至少4个月内,医生应对病人进行密切随访观察(随访频率根据病人情况而定),定期检测ALT和胆红素水平,HBVDNA和HBeAg情况,以防肝炎复发。4个月后,可根据临床需要继续随访病人。

5、肾功能损伤者:由于肾清除功能下降,中度至严重肾功能损害者服用本品后,血清拉米夫定浓度(药时曲线下面积AUC)有所升高。因此对于血清肌酐清除率50ml/min的慢性乙型肝炎病人,应降低本品的用药剂量。按下表所示做剂量调整。

6、肝功能损伤者:对有严重肝功能损伤者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究数据表明,除非患者合并肾功能损害,否则单纯肝功能不全不会对拉米夫定的药代动力学有显著影响。

7、药代动力学研究结果提示,对有中度或重度肝脏损害的患者不必调整用药剂量。

拉米夫定口服溶液的用法用量 更多»
专家指导

拉米夫定口服溶液用法是通过口服的方式,成人每次需要服用0.1克,每天一次,对于儿童出现了慢性乙肝患者,剂量是在3mg/kg,每天需要服用一次。等到12岁之后需用成人的剂量,每天一次一次的剂量是在100mg。在服用药物期间要避免抽烟喝酒,会对自身的病情恢复造成影响,也避免吃辛辣刺激性食物。不建议自行用药,建议到医院面诊后,遵医嘱使用,才能达到良好的治疗效果。 详情»

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