普洛药业股份有限公司是一家集研究、开发、生产原料药中间体、CDMO（合同研发生产服务）、制剂的大型综合性制药企业，是横店集团旗下医药业务产融平台（股票代码：000739）。公司旗下有原料药中间体生产工厂7家（化学合成5家，生物发酵2家）；制剂生产工厂3家（含中药1家）；制剂销售公司1家；进出口贸易公司1家。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。
       2019年公司实现营业收入721,071.14万元，同比增长13.09%，实现净利润55,340.08万元，同比增长49.34%，在工信部最新公布的2019年度医药工业企业百强榜单中列第46位，原料药进出口列第2位；米内网权威发布“2019年度中国医药工业百强系列榜单”。普洛药业凭借其在化学制药行业的综合实力，位列中国化药企业TOP100第21位。
       公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势：
       原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。
       CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，主要工厂都获得美国FDA、日本PMDA、欧盟认证，已经成为部分国际领先的大型药企的战略供应商，具备国内外大型创新药企的合格供应商的资质。公司不断加大CDMO研发投入，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。
      制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片视同通过仿制药一致性评价，并在2019年国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。
      公司研发创新体系与战略全面结合，设立原料药技术中心、CDMO研发中心（横店、上海）、药物制剂研究院（杭州）。现今，公司有包括特聘专家人才、“双龙学者”以及有丰富海外工作经验博士在内各类研发、技术人员500多名，已初步形成研发人才梯队。