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吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)

批准文号:
国药准字S19983037
生产企业:
北京生物制品研究所有限责任公司
规格:
每支2.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于2IU,破伤风类毒素效价应不低于40IU。
适应症:
本品用于经白喉、破伤风疫苗基础免疫的12岁以上人群作加强免疫及预防白喉的应急接种。 更多»

                      

                      

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吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)的作用功效

本品用于经白喉、破伤风疫苗基础免疫的12岁以上人群作加强免疫及预防白喉的应急接种。

吸附白喉破伤风联合疫苗的禁忌 更多»
专家指导

吸附白喉破伤风联合疫苗,禁止对该疫苗的任何成分过敏的患者使用,禁止患有急性疾病或者是严重的慢性疾病的患者使用,禁止对慢性疾病的急性发作期的患者使用,禁止对发热期的患者使用,禁止患脑病的患者使用,禁止未控制的癫痫病患者使用,禁止其他进行性神经系统疾病的患者使用。 详情»

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