爱瑞卓 罗沙司他胶囊

本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。

本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。

本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。 推荐剂量 根据体重选择起始剂量:透析患者为每次100mg (45 .60kg)或120mg (≥60kg)，口服给药,每周三次(TIW)。研究显示进食不会显著影响罗沙司他的暴露量，因此可空腹服用或与食物同服。对于正在接受血液透析或腹膜透析的患者，可在透析治疗前后的任何时间服用罗沙司他。 如漏服药物，勿需补服，继续按原计划服用下次药物。 剂量调整 贫血的症状和结局会因年龄、性别和疾病的总体负担不同而表现不同，医生应结合患者的具体临床情况进行评估。在起始治疗阶段，建议每2周监测1次血红蛋白(Hb)水平，直至其达到稳定，随后每4周监测1次Hb。应根据Hb水平对罗沙司他的剂量进行调整，以使Hb水平达到并维持在100-120g/L之间，并最大限度地降低对输血的需求。建议根据患者当前的Hb水平及过去4周内Hb的变化，每4周进行一次剂量调整。 特殊人群 老年患者：65岁以上患者无需调整起始剂量。 儿童患者:18岁以下患者中使用罗沙司他的安全性和有效性尚未确立。 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整起始剂量。目前尚未在严重肝功能损害的患者中研究罗沙司他的安全性与有效性。

本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。

尚不明确。

临床试验中的不良反应 本说明书描述了在临床试验中观察到的可能由罗沙司他引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个药物临床试验中观察到的不良反应的发生率不能直接与另一个药物临床试验中观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。 安全性数据概述 截至2018年7月，罗沙司他在全球(包括中国)已完成41项临床试验(包括I期、期和II期)，研究中共2333名受试者接受了罗沙司他治疗，其中803名为健康受试者，518名为非透析CKD受试者，1012 名为透析CKD受试者。共893名受试者用药>6个月，213名受试者用药≥1年。 在中国，安全性数据来自2项I1期临床试验和2项II期临床试验，包括一项在CKD非透析受试者中进行的II期研究FGCL.4592-047 (N=91)、一项在CKD透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-048(N=96)、一项在CKD非透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-808(N=154)和“项在CKD透析受试者中进行的II期研究FGCL-4592-806 (N=305) 。在这些临床试验中，共554名受试者接受了罗沙司他治疗，其中229名受试者用药>6个月，102 名受试者用药21年。II 期研究中,受试者接受的剂量范围为1.2-2.5 mg/kg (50-180mg) TIW; II 期研究中，受试者接受的剂量范围为1.2-2.5 mg/kg (20-200mg) TIW。 中国已完成的临床试验中的不良反应 FGCL-4592-806是一项关于罗沙司他治疗接受透析的CKD受试者贫血的有效性和安全性的随机、 开放、阳性对照(阿法依泊汀)的班期研究。受试者以2:1的比例随机接受口服罗沙司他或阿法依泊汀治疗。包括26周的初始治疗期和26周治疗扩展期(仅纳入随机分配接受罗沙司他的受试者)。表2列出了FGCL-452-806究中26周初始治疗期内报告的发生率≥1％及严重程度≥3级的的不良反应(使用19.1版MedDRA词典对不良事件进行编码，按系统器官分类和首选术语列出)。报告与罗沙司他治疗相关的不良事件的发生率较低（<5％），且多数为1-2级。这些不良事件与CKD患者已知的并发症一致。 在参加FGCL-4592-806研究扩展治疗期(1周-52周)的111名受试者中，报告发生率21％的不良反应包括5 (4.5％) 例高血压、4 (3.6％) 例高钾血症、3（2.7％）ALT升高、2 (1.8％) 例腹部不适、2 (1.8％) 例乏力、2例(1.8％)AST次升高和2(1.8％)例血糖升高，与26周初始治疗期相似。 FGCL-4592- 808是在未接受透析的CKD受试者中进行的一项随机、多中心、 双盲、安慰剂对照研究。受试者以2:1的比例随机接受罗沙司他或安慰剂治疗。同样包括26周初始治疗期和26周的治疗扩展期。初始治疗期分为8周的双盲治疗期和18周的开”放治疗期。表3列出了FGCL-4592-808 研究中8周双盲安慰剂对照治疗期内报告的发生率≥1％的不良反应（使用19.1版MedDRA词典对不良事件进行编码，按系统器官分类和首选术语列出）。 131例受试者(罗沙司他组87例，安慰剂组44例)进入开放初始治疗期接受易沙司他治疗。在FGCL-4592-808研究的26周初始治疗期内，报告发生率≥1％的不良反应包括4 (3.1％) 例高血压、2(1.6％)例失眠、5例(3.9％) 高钾血症、4例ALT升高、2例AST升高。在研究的S2周扩展治疗期内报告的不良反应与初始治疗期相似。 1517-CL-0307是一项在日本接受过ESAs治疗的血透CKD患者中进行的多中心、随机对照临床试验，研究中对照组为达依泊汀。表5列出了1517-CL 0307研究中报告的发生率≥1％及严重程度≥3级的不良反应(使用19.1版MedDRA词典对不良事件进行编码，按系统器官分类和首选术语列出) 在1517-CL-0302、1517-CL-0308 和1517-CL-0312三项单劈试验中共纳入294名受试者。研究者判定为与研究药物相关或可能相关且报告发生率21％的不良事件有呕吐(6例，2.04％)、腹泻(6例，2.04％) 、便秘(6例，2.04％) 、血管通路部位闭塞(6例，2.04％) 、腹部不适(5例，1.70％) 、脂肪酶升高(5例，1.70％) 、恶心(4例，1.36％) 、瘙痒(4例，1.36％) 和高血压(3例，1.02％)。 特别关注的不良事件：心血管事件 已经有报道红细胞生成刺激剂(ESAs)可能增加CKD患者心血管事件的风险。本节对罗沙司他临床试验中的心血管不良事件进行了描述。心血管事件包括了研究中报告术语为心肌梗死、心力衰竭、脑血管意外、血栓形成和严重高血压的不良事件。 中国已完成的临床试验中的心血管不良事件 在透析受试者中共进行了2项随机临床试验。在II期试验FGCL-4592-048 中，74名受试者接受了罗沙司他治疗;在11期试验FGCL-4592806的为期6个月的初始治疗期中，有204名受试者接受了罗沙司他治疗，其中的111名受试者又继续接受罗沙司他治疗至一年。在非透析受试者中共进行了2项随机临床试验。在II期试验FGCL-4592-047中，61名受试者接受了罗沙司他治疗;在II期试验FGCL-4592-808中，128名受试者接受了罗沙司他治疗6个月。与文献报道发生率比较，罗沙司他临床试验中 报告的心血管事件发生率并未高于ESAs类药物。这些临床试验中的心血管事件发生率列于表6。 国外已完成的临床试验中的心血管不良事件 在日本透析患者中己完成的4项II期临床试验中(1517-CL-0302、 1517-CL-0307、1517-CL-0308试验治疗期为6个月，1517-CL-0312 试验治疗期为1年，接受罗沙司他治疗的受试者444例），报告了2 (0.5％)例心肌梗死、5 (1.1％）例心力衰竭、6(1.4％) 例脑血管意外、6 (1.4％) 例血栓形成，无严重高血压报告，所有事件的发生率均<5％。

尚不明确。

以下患者禁用罗沙司他 ●妊娠期和哺乳期女性 ●已知对本品活性成分或任何辅料过敏的患者

活性成分：罗沙司他 化学名： N-(4-羟基-1-甲基-苯氧基异喹啉-3-羰基)甘氨酸； 化学式： C19H16N2O5 分子量： 352.34

活性成分：罗沙司他 化学式： C19H16N2O5 分子量： 352.34

不透明黄色胶囊，胶囊上印有黑色“FG20”字样，内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

50mg：不透明红色胶囊，胶囊上印有黑色“FG50”字样，内容物为白色至黄色粉末或颗粒。

尚不明确。

血红蛋白水平监测：在CKD患者中，血红蛋白水平不应超过用法用量建议的目标值上限。过高血红蛋白水平可能增加静脉血栓栓塞、血管通路血栓形成的风险。 服用本品治疗期间，应根据Hb水平对罗沙同他的剂量进行调整，使Hb水平维持在100-120g/L范围。在开始本品治疗或调整剂量后，应每2周检测一次Hb水平，直至其达到并稳定在目标范围内，随后可每4周一次进行监测。若Hb在4周内升高幅度超过20g/L,应采取必要的措施，例如降低剂量或暂停治疗(详见[用法用量]“剂量调整”部分)。 血压监测:在临床试验中观察到高血压不良事件，但这可能受到基础疾病、透析等因素的影响，药物相关性尚不明确。尚不能排除使用罗沙司他治疗贫血期间血压升高的可能。因此在使用罗沙司他治疗前、治疗开始和治疗期间应对血压进行监测。临床试验中排除了高d压控制不佳的患者，故高血压控制不佳的患者应慎用本品。 严重肝损害的患者:本品在重度肝功能受损的患者(Child PughC级)中的有效性和安全性尚未确立。对于重度肝功能受损的患者，治疗需在仔细评估患者的风险/获益后进行。在剂量调整期间应对患者严密监测。 罗沙司他不应与ESAS同时使用。 运动员慎用。