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因力达 注射用唑来膦酸

批准文号:
国药准字H20041979
生产企业:
山东新时代药业有限公司
规格:
4mg(按C5H10N2O7P2计) (还有8个药企生产)
适应症:
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

注射用唑来膦酸

铜绿假单胞菌注射液

规格

4mg(按C5H10N2O7P2计)

每支1.0ml,含菌1.8×10^9 个

生产企业

山东新时代药业有限公司

北京万特尔生物制药有限公司

批准文号

国药准字H20041979

国药准字S20043022

说明
作用与功效

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

接种后能改善机体免疫状况,可用于恶性肿瘤患者的辅助治疗,降低感染的发生。

用法用量

静脉滴注。成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。

上臂皮下注射,隔日注射1次,30次为1个疗程,第1次注射0.5ml,以后每次1ml。儿童减半,幼儿为成人的四分之一量。

副作用

本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括: 全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎; 消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食; 心血管系统:低血压; 血液和淋巴系统:贫血、低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少; 肌肉与骨骼:骨痛、关节痛、肌肉痛;肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关); 神经系统:失眠、焦虑、兴奋、头痛、嗜眠; 呼吸系统:呼吸困难、咳嗽、胸腔积液; 感染:泌尿道感染、上呼吸道感染; 代谢系统:厌食、体重下降、脱水; 其它:流感样症状、注射部位出现红肿、皮疹、搔痒等。 唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。

注射后局部有轻度红肿,极少数有低烧症状,无需处理可自行消退。

禁忌

对本品及其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。 严重肾功能不全者不推荐使用。 孕妇及哺乳期妇女禁用

有过敏史者禁用。

成分

本品的主要成份为唑来膦酸。

灭活绿脓杆菌

性状

本品为白色冻干块状物。

本品为乳白色液体,有微粒,无异物。

注意事项

1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗; 2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重; 3.接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平; 4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。

1.须将冷藏药液恢复至室温并充分摇匀后使用。存放后有少量沉淀,但不应有摇不散的凝块或异物。 2.不得与其他药液混合注射。 3.现尚无婴儿使用本品资料,请慎用。

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