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贝美素噻吗洛尔滴眼液

批准文号:
H20130453
规格:
3ml:贝美前列素0.9mg与噻吗洛尔15mg(相当于20.4mg马来酸噻吗洛尔)
适应症:
本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

贝美素噻吗洛尔滴眼液

贝美前列素滴眼液

规格

3ml:贝美前列素0.9mg与噻吗洛尔15mg(相当于20.4mg马来酸噻吗洛尔)

3mL:0.9mg

生产企业

批准文号

H20130453

H20150484

说明
作用与功效

本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。

用法用量

通常为每日一次,早晨或晚上滴一滴于患眼。请保持每天相同的滴眼时间。 现有的文献数据表明,本品在晚间滴用在降低眼压方面比早晨滴用可能更加有效。然而,应根据患者依从性而选择早展或晚上滴用本品。 如果使用的滴眼剂超过1种,则不同滴眼剂的使用之间应至少间隔5分钟。 如果使用鼻泪阻塞产品或闭眼2分钟.可以减少全身吸收,从而减少全身性不良反应并增强眼局部作用。 如果有一次忘记使用,直到下一次应该使用时再用药。每日患眼用,不要超过1滴。 用于肝肾功能损伤患者:没有本品对肝肾功能损伤患者的研究资料。因此对这些息者使用本品应谨慎。

推荐剂量为每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得超过一次,因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低,约于8~12小时之内作用达到最大。本品可以与其他滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物,则每两种药物的使用应至少间隔五分钟。

副作用

本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质,即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部,为轻到中度,无重度。基于12个月的临床资料,报道最多的不良反应为结膜充血(大多为轻微至轻度,非炎性),发生率约26%,有1.5%的患者因此停止治疗。

临床试验中,有15%到45%的患者使用本品曾分别出现不良事件,最常见的不良事件按发生的几率降序排列为:结膜充血、睫毛增生、眼部瘙痒。大约有3%的患者因结膜充血而中断治疗。有3%到10%的患者曾出现如下的眼部不良事件,按发生的几率降序排列为:眼睛干涩、视觉障碍、眼部烧灼感、异物感、眼睛痛、眼周皮肤色素沉着、睑缘炎、白内障、浅层点状角膜炎、眼睑红斑、眼部刺激和睫毛颜色变深。据报道约有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按发生的几率降序排列为:眼睛分泌物、流泪、畏光、过敏性结膜炎、视疲劳、虹膜色素沉 着增加和结膜水肿。报道有不到1%的患者曾出现眼内炎症,如虹膜炎。据报道约有10%的患者出现的全身性不良事件为感染(主要为感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出现下述全身性不良事件,按发生几率降序排列为:头痛、肝功能异常、乏力和多毛症。

禁忌

对活性成份或任何赋形剂过敏者。 反应性呼吸道疾病(包括支气管哮喘或有支气管哮喘病史、严重慢性阻塞性肺疾病的患者),窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房性传导阻滞、无起搏器控制的2/3级房室传导阻滞、明显心力衰竭、心源性休克患者。

本品禁用于对贝美前列素或本品中其他任何成份过敏者。

成分

本品为复方制剂,其组份为贝美前列素和马来酸噻吗洛尔。

本品主要成分为贝美前列素。

性状

本品为无色澄明的液体。

本品为无色澄明液体。

注意事项

和其它眼局部使用制剂一样,本品中的活性成份(噻吗洛尔/贝美前列素)有可能被全身吸收。没有观察到单个活性成份全身吸收增加的情况。噻吗洛尔为β-肾上腺素,可能与全身β-受体阻滞剂发生同样类型的心血管、肺部和其他的不良反应。眼局部给药后引起的全身不良反应发生率低于全身给药。

一般情况:有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。大多数情况下,包装容器是由于患者同时患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(参见患者须知)。患者虹膜褐色素沉着的变化是逐渐发生的,可能在数月内至数年内也不会有明显变化。通常,褐色素沉着以瞳孔为中心向外围进行扩散,但是整个虹膜或部分虹膜的褐色也会更深。应该经常检查患者眼睛的颜色变化,以便提供更多有关色素沉着的信息,并且依据临床情况,如果色素沉着继续则应停止用药。停止用药后虹膜的褐色素不会再增加,但已改变的颜色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑点不受治疗的影响。患有活动性内眼炎症(如葡萄膜炎)的患者须慎用本品。曾有报道,有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶状体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶状体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应慎用本品。本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。 患者须知:患者应被告知,部分患者使用此药会出现睫毛变长、颜色变深,眼部皮肤颜色加深的现象,此现象可能是永久性的。有些患者的虹膜颜色会慢慢加深,可能是永久性的。只需要治疗单侧眼睛的患者应该被告知出现两眼间睫毛长度、颜色或粗细不同和/或两眼的眼睑皮肤及虹膜颜色不同的可能。患者应该被告知勿将药瓶的瓶口直接接触眼睛、眼周组织、手指以及其他物体的表面,以免药液被可致眼睛感染的细菌污染。使用被污染的药液会严重损伤眼睛进而使视力下降。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现任何状况(如外伤或感染)或进行眼科手术,应立即咨询医生是否可以继续使用此多剂量包装的滴眼液。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现反应,特别是结膜炎和眼睑反应时应及时咨询医生。使用本品前应当摘下隐形眼镜,并在滴药15分钟后再配戴。应告诉患者本品中含有的苯扎氯铵会被软性隐形眼镜吸收。如果同时还使用其他药物,每两种药物的使用至少应间隔五分钟。

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