药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
0.5mg*10粒 |
0.4g*12粒*3板 |
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生产企业 |
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浙江康恩贝制药股份有限公司 |
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批准文号 |
H20160515 |
国药准字Z20110006 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
益气活血,清利湿热。用于Ⅰ、Ⅱ期良性前列腺增生症气虚血淤、湿热阻滞证。症见排尿困难、尿意频急、或小腹胀满或疼痛,舌质淡紫或有瘀点,苔薄黄腻,脉细。 |
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用法用量 |
成年人(包括老年人): 推荐剂量为每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。胶囊应整粒吞服,不可咀嚼或打开,因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一起服用也可不与食物一起服用。尽管在治疗早期可观察到症状改善,但达到治疗效果需要6个月。老年人毋需调整剂量。 |
口服。一次4粒,一日3次,疗程为42天。 |
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副作用 |
单用安福达治疗国外临床文献资料显示,在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件,程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关(发生率大于或等于1%)的事件,与安慰剂治疗组相比,度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的,故其发生率是不清楚的: -器官系统 -不良反应 -临床资料所得发生率 -治疗第1年发生率(n=2,167) -治疗第2年发生率(n=1,744) -生殖系统和乳腺疾病 -阳痿 -6.0% -1.7% -性欲变化(下降) -3.7% -0.6% -射精障碍 -1.8% -0.5% -乳腺疾病(包括乳房增大和/或触痛) -1.3% -1.3% -免疫系统疾病 -过敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、局部水肿和血管性水肿 -从上市后数据估计发生率 -未知。 |
1.少数患者用药后出现恶心、泛酸、腹痛、腹泻、大便干、腹胀、胃部不适、胃部胀满、胸闷不适、心悸、尿痛等症状。 2.少数患者用药后出现ALT、BUN、Scr轻度升高。 3.个别患者用药后出现尿红细胞、尿蛋白、尿糖阳性、大便检查有红细胞。 4.个别患者用药后出现频发早搏等。 |
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禁忌 |
女性禁用安福达。 |
严重胃炎、胃及十二指肠溃疡者禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为度他雄胺。 |
黄芪、桃仁、莪术、大黄、土伏苓、薏苡仁、益母草、夏枯草、肉桂、北豆根、桔梗、川牛膝。 |
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性状 |
本品为软胶囊,内含无色透明油状物。 |
本品为硬胶囊,内容物为棕色的颗粒和粉末;气香,味苦。 |
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注意事项 |
对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。 重度肝功能损害者忌用。 |
1.个别患者用药后可出现血小板升高或降低,但无法判断是否与药物有关。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.临床用药期间应定期检查肝肾(ALT、BUN、Scr)功能及血、尿、大便常规。 4.现有的安全性是本品使用42天的安全性结果,不宜超疗程使用。 |