药品 对比 |
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| 药品信息 | |||
| 规格 |
按C18H19NOS 计 30mg |
30mg*16粒（倍特罗） |
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| 生产企业 |
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成都倍特药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
H20150284 |
国药准字H20203192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症 |
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| 用法用量 |
起始治疗 抑郁症： 推荐的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量，一周后调整至60mg/日。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。 广泛性焦虑障碍： 推荐的起始剂量为60mg/日，一些患者可能需要以30mg/日为起始剂量，一周后调整至60mg/日。一些对于60mg/日的剂量不能充分应答的患者，可以考虑将剂量提高到90mg/日，最高可增至120mg/日。目前对于高于120mg/日剂量的安全性尚未进行充分评估。（详见说明书。） |
吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
过敏 度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 由于增加发生五羟色胺综合征的危险，所以将要服用本品治疗精神疾病或停用本品5天内，禁用MAOI。MAOI停药14天内也应禁用本品。 由于增加发生五羟色胺综合征的危险，所以正在使用MAOI（如利奈唑胺或静脉注射亚甲基蓝）的患者也应禁用本品。 未经治疗的窄角型青光眼 临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 |
1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。3、临床显示盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 |
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| 成分 |
主要组成成分：盐酸度洛西汀。 |
盐酸度洛西汀 |
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| 性状 |
不透明白色囊体和蓝色囊帽，囊体壳上印“30mg”。 |
本品内容物为白色或类白色小丸。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
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