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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

【主治功效】
用于治疗抑郁症。
【治疗疾病】
抑郁症
品牌推荐
盐酸度洛西汀肠溶胶囊

规格：30mg*16粒（倍特罗）

批准文号：国药准字H20203192

生产企业：成都倍特药业股份有限公司

查看详情
盐酸度洛西汀肠溶胶囊

规格：按C18H19NOS 计 30mg

批准文号：H20150284

生产企业：

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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

规格：20mg(以度洛西汀计)

批准文号：国药准字H20061263

生产企业：上海上药中西制药有限公司

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规格：30mg*16粒（倍特罗）

批准文号：国药准字H20203192

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规格：按C18H19NOS 计 30mg

批准文号：H20150284

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盐酸度洛西汀肠溶胶囊

规格：20mg(以度洛西汀计)

批准文号：国药准字H20061263

生产企业：上海上药中西制药有限公司

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作用与功效：

用于治疗抑郁症。

副作用：

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。

禁忌症：

1.度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。

2.禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用。（见警告）

3.未经治疗的窄角型青光眼

4.临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险， 未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的问答

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