药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10mg*6粒 |
5mg*12粒 |
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生产企业 |
山东淄博新达制药有限公司 |
湖南九典制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20040565 |
国药准字H20060183 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解,亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。 |
治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 |
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用法用量 |
口服,成人:每天一次,每次1粒(10mg)。2-12岁儿童:体重>30kg,每次1粒(10mg),每天一次,体重≤30kg,每次5mg,每天一次。 |
成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。 肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整: 病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数 中度肾功能损害 30~49 每2日一次,5mg 重度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg 肾病晚期---采用透析疗法的患者 <10 禁忌症 [140-年龄(年)]×体重(kg) a.血清肌酐清除率(CLcr ml/min)=-----------------------------×{0.85(女性患者系数)} 72×血清肌酐(mg/dl) 肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量; 如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。 |
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副作用 |
大约90000名12岁以上过敏性鼻炎患者参加的随机对照临床试验中,口服氯雷他定10mg,每天1次,连续用药2周至6个月,用药组和安慰剂组因不良反应停药者发生率2%,副作用发生情况如表1所示。 表1安慰剂对照的过敏性鼻炎患者口服氯雷他定,发生率大于2%的副作用 慢性特发性荨麻疹患者服用本品的副作用与过敏性鼻炎者的类似。本品的副作用不随年龄、性别、种族的不同而不同。除了上述发生率大于2%的副作用以外,还发现以下副作用(发生率小于2%): 自主神经系统:流泪,流涎,潮红,感觉迟钝,阳痿,多汗。 一般状况:血管神经性水肿,虚弱,背痛,视物模糊,胸痛,耳痛,眼痛,腿部抽筋,抑郁,寒颤,耳鸣,病毒感染,体重增加。 心血管系统:高血压,低血压,心悸,室上性快速性心律失常,晕厥,心动过速。 中枢和外周神经系统:眼睑痉挛,眩晕,感觉异常,震颤。 胃肠道系统:消化不良,胃胀,味觉改变,食欲下降,便秘,腹泻,呃逆,食欲增加,恶心,胃炎,牙痛,呕吐。 肌肉骨骼系统:关节痛,肌痛。 精神神经系统:激动,健忘,焦虑,精神错乱,性欲下降,抑郁,注意力不集中,失眠,易怒。 生殖系统:乳房痛,痛经,月经过多,阴道炎。 呼吸系统:支气管炎,支气管痉挛,咳嗽,呼吸困难,鼻衄,咳血,喉炎,鼻干,咽炎,鼻窦炎,喷嚏。 皮肤及附属器:真皮炎,毛发干燥,皮肤干燥,光敏反应,瘙痒症,紫癜,皮疹,风疹。 泌尿系统:尿频,尿液外观颜色改变,尿失禁,尿潴留。 另外,服用本品还可偶发肝功能异常(包括黄疸,肝炎和肝坏死),秃发,过敏反应,乳腺增生,多形红斑,周围性水肿,癫痫。 |
本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 |
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禁忌 |
用于对本品及其所含成份过敏者。 |
禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
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成分 |
盐酸氯雷他定。 |
本品活性成份为盐酸左旋西替利嗪。 化学名称:(+)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸·二盐酸盐。 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.8 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
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注意事项 |
1.当与酒同时服用时,根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药力相加作用。 2.在作皮试前的大约48小时应停用氯雷他定,因抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应。 |
1. 不建议6岁以下儿童使用本品。 2. 虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3. 对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 |