全部导航

手术库 检查库
内科
呼吸内科 心血管内科 神经内科 消化内科 内分泌科 风湿免疫科 肾内科 风湿免疫科 普内科
外科
神经外科 心胸外科 乳腺外科 泌尿外科 肝胆外科 胃肠外科 肛肠外科 胃肠外科 骨外科 外伤科 整形烧伤科 普外科
男女老幼
妇产科 妇科 产科 男科 儿科 小儿科 新生儿科 生殖健康 整形美容科
皮肤性病科
皮肤病科 性病科
五官科
眼科 耳鼻咽喉科 口腔科
精神心理科
精神病科 心理咨询科 成瘾医学科
肿瘤科 感染科 肝病科 急诊科 中医科 体检保健科 营养科 疼痛专科 非临床科室

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号:
国药准字H20203191
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司
规格:
20mg*16粒(倍特罗) (还有3个药企生产)
适应症:
用于治疗抑郁症。 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 精神心理科> 抑郁症> 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

药品 对比

药品信息

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸舍曲林胶囊

规格

20mg*16粒(倍特罗)

50mg

生产企业

成都倍特药业股份有限公司

江苏联环药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20203191

国药准字H20080312

说明
作用与功效

用于治疗抑郁症。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗:一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。特殊人群:肾脏功能受损患者的用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害(估

】成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。 少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。 长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。

副作用

以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定

1.自主神经系统:口干和多汗。 2.中枢及周围神经系统:眩晕和震颤。 3.胃肠道:腹泻/稀便、消化不良和恶心。 4.精神:厌食、失眠和嗜睡。 5.生殖系统:性功能障碍(主要为男性射精延迟)。

禁忌

1.过敏度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。2.单胺氧化酶抑制剂禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)3.未经治疗的窄角型青光眼临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险,因此,未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

1.本品禁用于对舍曲林过敏者。 2.舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)合用。 3.舍曲林禁止与匹莫齐特合用。

成分

盐酸度洛西汀。化学名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐分子量:C18H19NOS·HCL

本品主要有效成分为舍曲林。

性状

不透明绿色囊体和蓝色囊帽,囊体上印有60mg。

本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

注意事项

一般注意事项1.肝脏毒性:1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT

1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 3.躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

同厂家药品
复方氨基酸注射液(15AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于肝硬化,亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷的治疗,并可作为慢性....

复方氨基酸注射液(15AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于肝硬化,亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷的治疗,并可作为慢性....

复方氨基酸注射液(15AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于肝硬化,亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷的治疗,并可作为慢性....

复方氨基酸注射液(18AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体....

复方氨基酸注射液(18AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体....

复方氨基酸注射液(18AA) 成都倍特药业股份有限公司

功效主治:本品用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体....

相关医生 更多»
魏胜男 主治医师

精神心理科 南方医科大学珠江医院

贺建华 主任医师

心身医学科 北京中医医院

张雅捷 主治医师

精神心理科 南方医科大学附属南海医院

亢万虎 主任医师

精神心理科 西安交通大学第一附属医院

刘晓秋

精神心理科 南方医科大学珠江医院

康延海 主任医师

精神心理科 海南省人民医院

相关医院 更多»
连云港市中医药研究所附属医院

电话:0518-2997282 0518-5833227 (预约挂号)

地址:连云港市东方花园东南门

成都中童儿童康复医院

电话:028-87429120(预约挂号)

地址:成都市高新区肖家河沿街47号

天津河西圣安医院

电话:18322771416(预约挂号)

地址:天津市河西区郁江道71号

齐齐哈尔医学院第四附属医院

电话:0452-2739766(预约挂号)

地址:齐齐哈尔市建华区

太原科大失眠抑郁研究所

电话:0351-6999991(预约挂号)

地址:山西省太原市府西街54号(山西国贸饭店斜对面)

重庆江北黄泥磅医院

电话:19823565696(预约挂号)

地址:重庆江北红黄路91-8号黄泥磅立交桥下(力帆体育城对面)

相关检查 更多»
不孕不育检查
不孕不育检查

不孕不育由女性的不孕症及男性的不育症合称而来,若夫妻在未采取避孕措....

卵泡刺激素
卵泡刺激素

卵泡刺激素,也有称为促卵泡生成素,检验报告上有FSH的简称。人体内....

B型尿钠肽
B型尿钠肽

B型尿钠肽(BNP)又称脑钠肽,该检查方法用血液检测。其临床意义与....

睾酮
睾酮

睾酮,检验报告上标示为T。男性的睾酮主要由睾丸间质细胞产生,受黄体....

催乳素
催乳素

催乳素,也称为泌乳素,检验报告上标示为PRL。催乳素主要由腺垂体细....

精液果糖检测
精液果糖检测

精液中的果糖主要由精囊腺分泌,为精子活动提供能源,因此精浆的果糖浓....