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金尔力 鲑降钙素鼻喷雾剂

批准文号:
国药准字H20030905
生产企业:
银谷制药有限责任公司
规格:
0.12ml:26.66μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶1喷,每喷重量为90mg;1.3ml:288.86μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶7喷,每喷重量为90mg;2.4ml:533.28μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶16喷,每喷重量为90mg;3.5ml:777.70μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶28喷,每喷重量为90mg (还有2个药企生产)
适应症:
1 骨质疏松症: (1)早期和晚期的 绝经后骨质疏松症(2) 老年性骨质疏松症(3) 继发性骨质疏松症,例如:.... 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

鲑降钙素鼻喷雾剂

阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)

规格

0.12ml:26.66μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶1喷,每喷重量为90mg;1.3ml:288.86μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶7喷,每喷重量为90mg;2.4ml:533.28μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶16喷,每喷重量为90mg;3.5ml:777.70μg,每喷含鲑降钙素20μg,每瓶28喷,每喷重量为90mg

70mg:5600IU*1片

生产企业

银谷制药有限责任公司

批准文号

国药准字H20030905

国药准字J20140144

说明
作用与功效

1 骨质疏松症: (1)早期和晚期的 绝经后骨质疏松症(2) 老年性骨质疏松症(3) 继发性骨质疏松症,例如: 皮质类固醇治疗或缺乏活动。为了防止骨质进行性丢失,应根据个体的需要适量的摄入钙和 维生素D。 2 有 骨质溶解和/或骨质减少引起的骨痛。 3 Page氏骨病( 变形性骨炎),特别是伴有下列情况的病人:(1)骨痛(2)神经并发症(3)骨病变进行性蔓延(4)骨转换增加,表现在 血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泌增加(5)不完全或反复骨折 4 有下列情况引起的 高钙血症和高钙危象:(1)继发性乳房癌、肺癌、肾癌、 骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性 骨溶解(2)甲状旁腺机能亢进,缺乏活动或 维生素D中毒(3)高钙血症危象的急诊治疗:慢性高钙血症须作长期治疗。应持续到对其原发疾病的特殊治疗见效为止。(4)神经性 营养不良症(痛性神经性营养不良或Sudeck氏病)(5)由不同病因和诱因所致,诸如创伤或骨质疏松症、 交感神经因养不良、肩-臂综合症、外周神经受伤所致的灼痛、药物引起的神经营养不良。

本品适用于: 1、治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量,并降低骨折发生率,包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折)。 2、治疗男性骨质疏松症以增加骨量。

用法用量

用法(喷鼻剂给药装置使用说明): 1、取下瓶盖 2、首次使用喷鼻剂之前,手持鼻喷瓶。用力按压瓶冒,至出现咔嚓声,然后放松,重复操作。以便启动排 气泵直至释放均匀细小的气雾。鼻喷瓶已准备好使用了。 3、将头略向前倾,将鼻喷瓶口插入一侧鼻孔,确保瓶口与鼻腔呈直线,以便喷剂充分扩散。按压瓶冒一次然后松开。 4、盆亚一个剂量后。用鼻子深吸气几次,以免药液流出鼻孔。不要立即用鼻孔呼气。 5、如果医生让你一次用药两喷,在另一个鼻孔重复操作一次。 6、每次用完后盖好瓶盖,以免瓶口堵塞。 7、喷药到规定次数后,上有小部分药液残留在瓶中。 8、一旦使用,喷雾平英贮藏在室温下,并且在一个月内使用完。 9、如果 喷雾器阻赛,可以通过强力的按压启动装置来解除,请不要使用尖锐的物体,因为这会损伤喷雾器。 用量: 1.骨质疏松症;每日20μg或每日或隔日40μg,一次或分次给药,取决于病情和病人的反应。 2.由骨质溶解和/或骨质减少引起的骨痛;视个体的需要而调整剂量,每日40-80ug。单次给药最高剂量为40μg,当需要更大剂量时,应分次给药。可能需要治疗数天时间,才能完全发挥药物的止痛作用。为了能长期治疗,通常可减少出世的日剂量或延长给药的时间间隔。 3.Paget’s病(变形性骨炎);每日40μg,一次或分次给药。某些病例,开始治疗时,必须每天给以80μg。无论使用何种方式给药,至少应持续用药3个月或更长时间,剂量则视病人的需要进行调整。在Paget’s病(变形性骨炎)和其它一些骨高周转性疾病中,鲑鱼降钙素喷鼻剂的治疗至少应维持几个月至几年时间。治疗能使血清碱性磷酸酶显著下降,并明显的减少了尿羟脯酸的排泄,常至正常值。然而,极少数病例,初期下降后再次升高,医生必须根据临床表现作出判断是否应该终止治疗和何时再恢复治疗。终止治疗后一或几个月可以再次发生代谢紊乱,对此须重新开展鲑鱼降钙素喷鼻剂的新疗程。 4.高钙血症;慢性高钙血症的长期治疗,每日给药40~80μg,单次给药最高剂量为40μg,当需要更大剂量时,应分次给药。 5、如果医生让你一次用药两喷,在另一个鼻孔重复操作一次。 长期食用本品的病人可能是由于结合部位的饱和所致,这显然与抗体的产生无关。治疗中断后,病人对鲑鱼降钙素的反应可恢复。

本品必须在每天第一次进食,喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服(见注意事项:上消化道不良反应),因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低福美加的吸收(见注意事项:上消化道不良反应)。等待时间少于30分钟,或与食物,饮料(非白水)或其它药物一起服下,会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果。为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,福美加应在清晨用一满杯白水(175-250ml)送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧,福美加不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良事件的危险(见注意事项上消化道不良反应)。 如果饮食中钙摄入不足,患者可额外补充钙剂(见注意事项:矿物质代谢)。 对于维生素D缺乏的高风险患者(如年龄大于70岁,哺乳或慢性疾病),除了服用福美加可能需要增加维生素D的补充量。对于胃肠道吸收不良综合症患者,可能需要补充较高剂量维生素D,可以考虑检测25-羟维生素D水平。维生素D的推荐摄入量为400IU-800IU/每天。阿仑膦酸钠维D3 片的目的是每周应用一片能提供相当于每天400IU的维生素D。 对于老年人或轻中度肾功能不全患者(肌酐清除率35-60ml/分)不需要进行剂量调整。由于缺乏相关用药经验不推荐在更严重的肾功能不全(肌酐清除率<35ml/分)患者中应用阿仑瞵酸钠维D3 片。 治疗绝经后妇女骨质疏松症推荐剂量是福美加每周一次,每次一片。 治疗男性骨质疏松症以增加骨量推荐剂量是福美加每周一次,每次一片。

副作用

偶有恶心、呕吐、头晕、轻度的 面部潮红斑发热感。这些不良反应与剂量有关,肌注或皮下注射叫静脉注射少见,比盆给药右臂皮下注射更少见。罕见有多尿或寒战的报告。这些反应常常自发性的消退,仅在极少数的病例,需暂时性减少剂量。 在罕见的病例中,给与鲑鱼降钙素导致 过敏反应,据报道个别的过敏反应可导致 心动过速,低血压和虚脱。单臂内给药上午类似报道。

临床研究阿仑膦酸钠(FOSAMAX)为期五年的临床研究表明,和阿仑瞵酸钠(FOSAMAX)有关的不良事件一般较轻度,通常不需要停止治疗。 全身反应:过敏反应,包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。曾经报告服用阿仑膦酸钠后发生一过性肌痛、不适和乏力症状,罕见发热,通常与初始治疗相关。在存在诱因条件时,会发生罕见的低钙血症。罕见外周水肿。 胃肠道:恶心、呕吐、食管炎、食管糜烂、食管溃疡、罕见食管狭窄或穿孔及口咽溃疡。曾经报告有胃或十二指肠溃疡,某些较为严重并伴并发症。 偶尔有报道局限性颌骨坏死,可能与拔牙和/或局部感染(包括骨髓炎)愈合延迟有关(见【注意事项】颌骨坏死)。 肌肉骨骼:骨、关节和/或肌肉疼痛,罕见严重和/或致残的情况(见【注意事项】) ;关节肿胀,肌肉骨骼疼痛。 神经系统:头晕,眩晕,味觉障碍。 皮肤:皮疹(偶伴对光过敏)、搔痒、脱发。罕见严重的皮肤反应,包括Stevens-Johnson综合征和毒性表皮坏死溶解。 特殊感觉:罕见眼葡萄膜炎,巩膜炎或巩膜外层炎。

禁忌

对鲑鱼降钙素过敏者。

1、导致食管排空延迟的食管异常、例如狭窄或弛缓不能 2、不能站立或坐直至少3分钟者·低钙血症(见注意事项矿物质代谢) 3、对本产品任何成分过敏者。

成分

鲑鱼降钙素

本品为复方制剂,其组份为阿仑膦酸钠和维生素D3。

性状

本品为无色液体。

本品为白色或类白色异形片。

注意事项

1.使用鲑鱼降钙素喷鼻剂的 慢性鼻炎病人应定期医疗检查,因为 鼻粘膜炎症时,可以增加药物的吸收。 2.由于鲑鱼降钙素是一种多肽,所以也可能出现过敏反应。对有 过敏史的病人,用药前应进行皮试。 3.鲑鱼降钙素应放置于儿童拿不到的地方。

矿物质代谢 在开始本品治疗前,必须纠正低钙血症(见【禁忌】)。应对其它可影响矿物质代谢的疾病(如维生素D缺乏)进行有效治疗。对于这些患者,在本品治疗期间,应监测血清钙和低钙血症的症状。 推测可能是因为阿仑膦酸钠的增加骨密度的作用,可能会发生轻度无症状的血清钙和磷水平下降。 维生素D3 不应单独应用本品治疗维生素D缺乏(通常定义为25-羟维生素D水平低于9 ng/mL)。维生素D缺乏高风险患者可能需要补充较高剂量的维生素D的补充量。对于胃肠道吸收不良综合症患者,可能需要补充较高剂量维生素D,并考虑检测25-羟维生素D水平。 对于与1,25 二羟维生素D过度生成相关的疾病患者中(如白血病、淋巴瘤、肉状瘤病),补充维生素D3可能会加重高钙血症和/或高钙尿。在这些患者中,应该监测血钙和尿钙水平。 肌肉骨骼疼痛 据上市后经验报告,在使用二膦酸盐(批准用于预防和治疗骨质疏松症)的患者中,曾偶尔发生严重骨、关节和/或肌肉疼痛 (见【不良反应】)。在这些药物中包括阿仑膦酸钠(FOSAMAX)。多数患者为绝经后女性。应用药物后至症状发作的时间从1天至数月不等。如果出现严重症状,应停用。多数患者停药后症状减轻。重新使用同一药物或其它二膦酸盐后,一些患者可再次出现症状。 在接受二膦酸盐长期治疗(通常超过三年)的少数患者中,曾经报告了股骨转子下及股骨干近端低能量骨折。一些是非创伤性的应力性骨折(一些报告也称为不全性骨折)。在发生完全性骨折前数周至数月,一些患者发生了受累区域的前驱疼痛,常常伴有应力性骨折的影像学特点。大约三分之一的患者发生双侧性骨折,因此对于已发生过股骨干应力性骨折的患者应该检查对侧股骨。类似临床特征的应力性骨折也发生于未接受二膦酸盐治疗的患者中。应该对怀疑有应力性骨折的患者进行评估,包括对已知原因和危险因素评估(如维生素D缺乏、吸收障碍、糖皮质激素使用、既往应力性骨折、下肢关节炎或骨折、过度活动或活动量增加、糖尿病、长期酗酒),并需要接受适当的矫正治疗。对于发生了应力性骨折的患者,在未评估确定之前,基于个体获益/风险评估,应慎重考虑中断二膦酸盐治疗。 漏服剂量须知 本品应该在每周固定的一天晨起时使用。应当告诉病人,如果漏服了一次每周剂量,应当在记起后的早晨服用一片。不可在同一天服用两片,而应按其最初选择的日期计划,仍然每周服用一片。 肾功能不全 不推荐在肾功能不全(肌酐清除率<35 mL/分)患者中应用本品。

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