药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
10mg |
20mg |
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生产企业 |
江苏润邦药业有限公司 |
烟台鲁银药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20061138 |
国药准字H20033476 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 |
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用法用量 |
成人口服,一次10mg(1片),一日2次。餐后或睡前服用。 |
口服,不可咀嚼。 1.消化性胃溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2.返流性食道炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3.卓-艾氏综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒)。若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分两次服用。 |
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副作用 |
据日本报道在1287例研究中,不良反应总发生率2.5%(32例)。主要不良反应为便秘(2例),22例出现实验室检查值异常。 (一)可能出现的严重不良反应 1.肝功能损害:可能出现伴AST(GOT)、ALT(GPT)、r-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察,一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相对应的处理。 2.粒细胞减少症、血小板减少:有可能出现粒细胞减少(早期症状:咽喉疼痛、全身倦怠、发热等)和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药,给予相应的处理。 (二)可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应: 文献报道,H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。 (三)其它的不良反应: 可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。 类别发生率 0.1-<5% <0.1% 不详 过敏症状 皮疹、荨麻疹、瘙痒 血液 白细胞数增加 嗜酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少 Hb减低 肝脏 AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-P、r-GTP、总胆红素升高 LDH、TTT升高 肾脏 尿蛋白异常 BUN升高 *精神神经系统 头痛、失眠、嗜睡 可逆性精神错乱、幻觉、眩晕 循环系统 心悸、发热感、潮热 消化系统 便秘 腹泻、大便硬结 恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振 其它 血清尿酸升高、Cl升高 月经延迟、血钠升高、血钾减低 乳房女性化 *其它H2受体阻滞药有痉挛出现的报道。 |
奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。 |
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禁忌 |
本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。 |
对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
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成分 |
本品主要成份为拉呋替丁。 |
本品主要成份为:奥美拉唑。 化学名称:5-甲氧基-2-﹛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基﹜-1H苯并咪唑 分子式:C17H19N3O3S 分子量:345.42 |
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性状 |
本品为薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。 |
本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒,或本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色粉末。 |
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注意事项 |
下列患者慎用 1.有药物过敏史的患者慎用; 2.老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用; 3.透析患者慎用; 4.治疗前应证实胃溃疡为良性,用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。 |
1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。 2.肝肾功能不全者慎用。 3.本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。 |