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雷米普利

批准文号:
国药准字H20143059
生产企业:
浙江昌明药业有限公司
规格:
(还有3个药企生产)
适应症:
本品用于原发性高血压;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰(NYHAII和III);非糖尿病肾病患者.... 更多»

                      

您的位置: 药品库> 雷米普利
雷米普利的说明书 更多»
【药品名称】:
雷米普利
【批准文号】:
国药准字H20143059
【生产企业】:
浙江昌明药业有限公司
【 成 分 】:
本品主要成分为雷米普利。
【 性 状 】:
雷米普利片:为粉色中间带有刻痕的异形片。
雷米普利的用药指导 更多»

雷米普利片:

1、雷米普利治疗初期,尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻,利尿治疗),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者,可能会产生血压过度降低现象。如果可能,开始用雷米普利治疗前,应纠正盐和/或体液流失,减少或停止现正使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者,必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始,早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。初次给药后,雷米普利和/或利尿剂剂量增加时,患者均应给予医疗监护至少8小时,以免发生难以控制的低血压反应。年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显,因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者),应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。

2、除非另有医嘱,以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者:

(1)原发性高血压患者:起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服,如果该剂量血压不能恢复正常,可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5-5mg,最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想,应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。

(2)急性心肌梗死后(2-9天)轻到中度心衰(NYHAII和III)患者:雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者,以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低),应采用1.25mg,早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1-2天剂量可加倍,至最大每日剂量雷米普利5mg,早晚分服。

(3)非糖尿病肾病:推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg,每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2-3周后剂量加倍。维持量通常为每日5mg。高剂量尚无足够的治疗经验,肌酐清除率1.2mg/dl):起始剂量为1.25mg晨服,维持量通常为每日2.5mg。每日最大剂量不能超过5mg。

(4)给药方法:本品的吸收不受食物的影响,可在饭前、饭中或者饭后用足量液体送服。急性心肌梗死后,心衰患者开始时应当特定地服每日剂量,早晚2次分服,其他情况每日剂量可以早上一次服用。对急性心肌梗死后出现心衰的患者,不得早于梗死后2日内开始服用雷米普利,但也不应迟于梗死后10天才开始服用。建议服用本品至少15个月。

雷米普利的副作用 更多»

在使用雷米普利片或其他ACE抑制剂治疗期间,已观察到如下列不良反应:

1、心血管:可能会出现血压过度降低(低血压,直立性低血压),伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状,罕见意识丧失(晕厥)。

2、肾脏:偶....

雷米普利的注意事项 更多»

1、以下情况仅在效益明确大于风险,并对有代表性的临床和实验室指标规律监测后才可使用雷米普利:

(1)临床相关的电解质紊乱。

(2)免疫反应紊乱或结缔组织疾病(如红斑狼疮、硬皮病)。

(3)同时全身应用抑制免疫反应的药物(如皮质甾类、细....

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科普文章 更多»

雷米普利片的功效与作用

雷米普利片,作为一种抗高血压药,主要用于治疗多种心血管疾病,特别是与高血压和心力衰竭相关的病症。其功效与作用如下:1.降压作用:雷米普利片通过抑制血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素Ⅱ的生成,从而扩张外周血管,降低血管阻力,达到降低血压的效果。2.保护肾脏:通过扩张肾脏血管,降低肾脏内压力,雷米普利片有助于保护肾脏免受进一步损害。患者在服用雷米普利片期间应避免食用高钠食物,限制盐分摄入,保持良好的生活习惯,有助于提高治疗效果。 详情»

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