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吉粒芬 重组人粒细胞刺激因子注射液

批准文号:
国药准字S10980029
生产企业:
杭州九源基因工程有限公司
规格:
300μg;300ug(0.5ml:2.4×10E7IU)/支 (还有14个药企生产)
适应症:
1. 癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症; 2. 促进骨髓移植后中性粒细胞数升高; 3. 骨髓增生异常综.... 更多»

                      

                      

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重组人粒细胞刺激因子注射液的说明书 更多»
【药品名称】:
重组人粒细胞刺激因子注射液
【批准文号】:
国药准字S10980029
【生产企业】:
杭州九源基因工程有限公司
【 成 分 】:
本品主要成分为重组人粒细胞刺激因子。
【 性 状 】:
本品为无色透明无菌溶液,供皮下(SC)或静脉(IV)注射用。 有50微克(0.2ml)、75微克(0.3ml)、100微克(0.4ml)、150微克(0.6ml)、200微克(0.8ml)、300微克(1.2ml)和450微克(1.8ml)七种规格。
重组人粒细胞刺激因子注射液的用药指导 更多»

化疗药物给药结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日1次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜,至中性粒细胞恢....

重组人粒细胞刺激因子注射液的副作用 更多»

1.肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。

2.消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。

3.其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。

4.极少数人会出现休克、间质性....

重组人粒细胞刺激因子注射液的注意事项 更多»

1.本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。

2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。

3.对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。

4.长期使用本品的安全有效性尚未....

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重组人粒细胞刺激因子注射液的禁忌 更多»

李方方 主治医师

开封市中心医院 血液内科

专家指导

重组人粒细胞刺激因子注射液的禁忌是对粒细胞集落刺激因子过敏的患者禁止使用,对大肠杆菌制剂过敏的患者也要禁止使用,另外患有严重肝肾或者性功能障碍的患者也不能使用此药物,如果是骨髓性白血病患者骨髓中幼稚粒细胞未出现显著减少的症状时,要禁止使用此药,外周血液中如果检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病,患者也不可以使用该药。 详情»

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