- 【药品名称】：
- 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
- 【批准文号】：
- 国药准字S20050058
- 【生产企业】：
- 三生国健药业(上海)股份有限公司
- 【 成 分 】：
- 本品主要成份： 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（rhTNFR:Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
- 【 性 状 】：
- 本品为白色冻干粉针剂，加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时。
常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3－5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细....
1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染)，因此，如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时，在使用本品时应极为慎重。
2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应....
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，可以用于治疗中度或者重度活动性类风湿关节炎的成年患者，对包括甲氨蝶呤在内的改善病情的抗风湿药物无效时，可以使用该药物与甲氨蝶呤联合治疗。同时，如果患有活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时，也可以使用该药物进行治疗。另外，18岁以及18岁以上成人中度以及重度斑块状银屑病，经过常规治疗以后无效时，也可以使用此药物。 详情»
类风湿打了注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白疼痛难忍
益赛普是一种生物制剂，常用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。在使用益赛普治疗类风湿关节炎时，部分患者可能会出现注射部位疼痛、红肿等不良反应。如果在使用益赛普后出现疼痛难忍的情况，建议及时就医，以便医生对病情进行评估，并采取相应的治疗措施。以下是一些可能的治疗措施：1.药物治疗：如果疼痛症状较为严重，医生可能会建议使用一些药物来缓解疼痛，如非甾体抗炎药、阿片类药物等。2.调整治疗方案：如果疼痛症状持续不减，医生可能会考虑调整治疗方案，如减少药物剂量、更换药物等 详情»
透明细胞汗腺腺瘤
Chance骨折
颈椎管狭窄症
妊娠合并系统性红斑狼疮
Cogan综合征
急性发热性嗜中性皮病
骶椎腰化
胸腰椎骨折
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