- 【药品名称】:
- 盐酸雷莫司琼注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字H20053220
- 【生产企业】:
- 宁波大红鹰药业股份有限公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成份为盐酸雷莫司琼。
- 【 性 状 】:
- 本品为无色澄明液体。
通常,成人静脉注射给药0.3mg,1日1次。可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药剂量,但日用量不应超过0.6mg。
在上市前进行安全性评价的352例中有7例(2.0%)出现了不良反应。主要的是体热、头痛、头重等。
1、严重不良反应:对本品过敏者可能出现过敏样症状如胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降甚至休克等。发生率尚不明确。此外,....
1、建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15-30分钟静脉注射给药。
2、开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。
3、孕妇、哺乳期妇女等的用药:对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女,只有在....
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