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津优力 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

批准文号:
国药准字S20110014
生产企业:
石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司
规格:
3.0mg(1.0ml)/支 (还有2个药企生产)
适应症:
本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 肿瘤科> 恶性肿瘤> 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的说明书 更多»
【药品名称】:
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
【批准文号】:
国药准字S20110014
【生产企业】:
石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司
【 成 分 】:
活性成分:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF),由重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)与20KD聚乙二醇交联并经纯化获得。 辅料:山梨醇,聚山梨酯80,醋酸-醋酸钠缓冲液。
【 性 状 】:
本品为澄明液体
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的用药指导 更多»

本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束后皮下注射。推荐使用剂量为一次注射固定剂量6mg。本品也可按患者体重,以100μg/kg进行个体化治疗。请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内给予本品。注射前,应当检查本品溶液是否澄清透明,....

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的副作用 更多»

根据本品临床试验结果,主要不良反应如下:

1.肌肉骨骼肌系统:骨骼肌肉疼;

2.消化系统:便秘、恶心、呕吐、腹泻、纳差;

3.其他系统:乏力、发热、头晕、失眠、心率心律紊乱;

4.免疫原性:与所有治疗性蛋白一样,PEG-rhG-CS....

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的注意事项 更多»

包括但不限于以下:

1.本品应在化疗药物给药结束后48小时使用。

2.请勿在使用细胞毒性化疗药物前14天到化疗后24小时内注射。

3.使用本品过程中应注意血常规的监测,特别是中性粒细胞计数的变化情况。

4.如使用本品出现过敏症状或疑....

科普视频 更多»

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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液的用法用量 更多»

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专家指导

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在用法上一般采用皮下注射,用在癌症患者化疗周期结束后,用量一般推荐一次6毫克,或者根据患者体重,按照100μg/kg用量进行个体化治疗。 患者在使用过程中如果出现不良反应,应立刻就诊,治疗前应检查产品的性状,如果出现变色或者有其他悬浮物质,不能使用。不建议自行用药,建议到医院面诊后,遵医嘱使用,才能达到良好的治疗效果。 详情»

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