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释倍灵 普乐沙福注射液

批准文号:
国药准字J20190003
规格:
1.2ml:24mg
适应症:
本品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周.... 更多»

                      

                      

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普乐沙福注射液的说明书 更多»
【药品名称】:
普乐沙福注射液
【批准文号】:
国药准字J20190003
【 成 分 】:
本品主要成份是普乐沙福。 化学名称: 1,1‘[1,4-亚苯基双 (亚甲基) ]-双-1,4,8,11-四氮环十四烷 分子式: C28H54N8 分子量: 502.79 辅料:氯化钠、注射用水(如需要,用盐酸和氢氧化钠调节pH至6.0~7.5)。
【 性 状 】:
本品为无色至淡黄色澄明液体。
普乐沙福注射液的用药指导 更多»

推荐的用法用量

在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。

患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始本品治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药,最多连续给药4天。

根据体重确定本品皮下注射给....

普乐沙福注射液的副作用 更多»

本说明书所描述的不良反应来自临床试验和上市后报告。由于临床研究是在各种不同条件下进行的,在一个临床研究中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床研究观察到的不良反应发生率直接比较,也可能不能反映临床实践中的实际发生率。

以下严重不良反应将....

普乐沙福注射液的注意事项 更多»

1.过敏性休克和过敏反应

在接受本品给药的患者中发生的严重过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克(参见不良反应)。在本品给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和症状,直到每次给药结束后....

科普视频 更多»

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专家指导

部分患者在服用该药物的期间,有可能会出现骨髓抑制的不良反应,比如出现白细胞和血小板明显的下降,通常情况下在用药后的7~14天左右会出现。也有部分患者可能会出现胃肠道的不良反应,比如恶心呕吐的症状,如果在用药的期间出现了头晕和乏力的症状,很有可能是药物的作用所致。 详情»

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