- 【药品名称】:
- 利拉鲁肽注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字J20160037
- 【 成 分 】:
- 活性成份为利拉鲁肽(通过基因重组技术,利用酵母生产的人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物)。 化学名称:Arg34Lys26- (N-ε-(γ-Glu(N-α-十六酰基)))-GLP-1[7-37] 化学结构式: 分子式:C172H265N43O51 分子量:3751. 20 Da 其他成份:二水合磷酸氢二钠、丙二醇、盐酸和/或氢氧化钠(仅作为pH调节剂)、苯酚和注射用水。
- 【 性 状 】:
- 为无色或几乎无色的澄明等渗液;pH=8.15。
用量:
利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后,剂量应增加至1.2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益,根据临床应答情况,为了进一步改善降糖效果,在至少一周后可将剂量增加至1.8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。
诺和力可用于与二甲双胍联合治疗,而无需改变二甲双胍的剂量。
诺和力可用于与磺脲类药物联合治疗。当诺和力与磺脲类药物联用时,应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。
调整诺和力的剂量时,无需进行自我血糖监测。然而,当诺和力与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时,可能需要进行自我血糖监测。
特殊人群:
肾功能损害:轻度肾功能损害的患者不需要进行剂量调整。在中度肾功能损害患者中的治疗经验有限。目前不推荐诺和力用于包括终末期肾病患者在内的重度肾功能损害患者(见药代动力学)。
肝功能损害:在肝功能损害患者中的治疗经验有限,因此不推荐诺和力用于轻、中、重度肝功能损害患者(见药代动力学)。
用量:
诺和力每日注射一次,可在任意时间注射,无需根据进餐时间给药。诺和力经皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而,推荐诺和力于每天同一时间注射,应该选择每天为方便的时间。多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。
诺和力不可静脉或肌肉注射。
在5项大规模的氏期临床试验中,己有超过2500例患者接受了诺和力单药治疗或诺和力与二甲双呱、磺脲类药物(加或不加二甲双胍)或二甲双胍加罗格列酮联合治疗。
不良反应发生的频率定义如下:非常常见(1/10),常见(1/100, <1/10>:....
诺和力不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。
诺和力不得用于有甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者 (MEN 2)。
诺和力在纽约心脏病学会(NYHA)分级I- II级的充血性心力衰竭患....
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潘永源 主任医师
首都医科大学宣武医院 内分泌科
利拉鲁肽注射液不仅适用于成人2型糖尿病患者控制血糖,而且还可以用于单用二甲双胍或者磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制效果不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 上述药物属于西药,主要成分是利拉鲁肽,其药物性状为无色或几乎无色的澄明等渗液。 详情»
利拉鲁肽注射液的功效与作用
利拉鲁肽注射液的功效与作用一般包括降糖作用、保护胰岛β细胞。1.降糖作用:利拉鲁肽能够促进胰岛素样生长因子的合成和释放,提高葡萄糖的利用率和对葡萄糖的代谢,从而降低血糖水平。这对于糖尿病患者来说非常重要,可以帮助控制血糖、减少高血糖的发生,减缓糖尿病的进展。2.保护胰岛β细胞:利拉鲁肽通过激活IGF-1受体,促进胰岛素样生长因子的合成和释放,可以增加胰岛β细胞的数量和减少其凋亡,从而有保护胰岛β细胞的作用。在使用过程中应该根据医生的建议合理用药,避免出现不良反应 详情»
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