- 【药品名称】：
- 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
- 【批准文号】：
- S20160025
- 【 成 分 】：
- 本品的主要成分是人乳头瘤病毒16型L1蛋白、人乳头瘤病毒18型L1蛋白。
- 【 性 状 】：
- 本品静置时为无色上清液和白色沉淀，摇匀后呈混浊液。
1、本品肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。
2、本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5ml。
根据国外研究数据，第2剂可在第1剂后1-2.5个月之间接种，第3剂可在第1剂后5-12个月之间接接种。
1、国外临床试验
在国外临床试验57,580名9-72岁女性受试者中，33,339例受试者接种了本品。安全性数据来源于42项对照或非对照临床试验（部分数据随访8.4年）。
按国际医学科学组织委员会(CIOMS)推荐不良反应的发生率表示为....
1、接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史（尤其是既往接种史和先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应）并进行临床检查，评估接种本品的获益与风险。本品不推荐用于该说明书【接种对象】以外人群。
2、与其他注射用疫苗一样，需准备适当的医疗应....
食管乳头状瘤
椎管内神经鞘瘤
遗传性血色病
Leber遗传性视神经病变
小儿颅咽管瘤
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胸腺小细胞癌
肝脏血管瘤
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