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利比 重组人干扰素β1a注射液

批准文号:
S20130071
规格:
6.0×10^6IU/0.5ml/支(22μg)
适应症:
本品适用于患有多发性硬化症(MS)且在过去两年内至少有2次复发的患者。 对不处于复发期的继发进展型多民性硬化.... 更多»

                      

                      

您的位置: 药品库> 风湿免疫科> 多发性硬化> 重组人干扰素β1a注射液
重组人干扰素β1a注射液的说明书 更多»
【药品名称】:
重组人干扰素β1a注射液
【批准文号】:
S20130071
【 成 分 】:
本品的主要成份为:重组人干扰素βla。 赋形剂为:人血清白蛋白,甘露醇和醋酸钠。
【 性 状 】:
本品为无色澄清注射液,预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。
重组人干扰素β1a注射液的用药指导 更多»

本品的推荐剂量为:皮下注射44μg(12MIU),每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者,推荐剂量为:皮下注射:22μg(6MIU),每周3次。

初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。

首次使用本品时,为了产生快速减敏作用以....

重组人干扰素β1a注射液的副作用 更多»

a) 总体描述:

接受本品治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中,有40%预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应,主要为轻微炎症及红斑。肝功的的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大多数观察到的干扰素βla的不良反应....

重组人干扰素β1a注射液的注意事项 更多»

应告知患者与使用本品有关的最常见的不良反应,包括假流感综合症的症状(见\"不良反应\"部分)。这些症状在治疗初期最明显,随着治疗的进行其发生率及严重程度均会降低。

有抑郁症状的患者慎用本品。已知多发性硬化患者中抑郁和自杀倾向的发生率较高且....

重组人干扰素β1a注射液的禁忌 更多»
专家指导

重组人干扰素β1a注射液在使用时的禁忌主要是对天然或重组的interferon beta、albumin human,以及药物中所含有的其他任一成分存在有过敏现象的患者,都一定要禁止服用,否则就可能会导致有过敏性症状产生,进而对自身造成过敏影响。 详情»

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