- 【药品名称】：
- 重组人干扰素β1a注射液
- 【批准文号】：
- S20130071
- 【 成 分 】：
- 本品的主要成份为：重组人干扰素βla。 赋形剂为：人血清白蛋白，甘露醇和醋酸钠。
- 【 性 状 】：
- 本品为无色澄清注射液，预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。
本品的推荐剂量为：皮下注射44μg（12MIU），每周3次。对专家认为不能耐受高剂量的患者，推荐剂量为：皮下注射：22μg（6MIU），每周3次。
初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。
首次使用本品时，为了产生快速减敏作用以....
a) 总体描述：
接受本品治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中，有40％预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应，主要为轻微炎症及红斑。肝功的的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大多数观察到的干扰素βla的不良反应....
应告知患者与使用本品有关的最常见的不良反应，包括假流感综合症的症状（见\"不良反应\"部分）。这些症状在治疗初期最明显，随着治疗的进行其发生率及严重程度均会降低。
有抑郁症状的患者慎用本品。已知多发性硬化患者中抑郁和自杀倾向的发生率较高且....
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