- 【药品名称】：
- 盐酸达泊西汀片
- 【批准文号】：
- 国药准字H20203190
- 【生产企业】：
- 四川科伦药业股份有限公司
- 【 成 分 】：
- 主要成份：盐酸达泊西汀。 化学名称:(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-（1-萘氧基）乙基】-苯甲胺盐酸盐 化学结构式： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201509091157240914.png 分子式：C21H23N0.HCL 分子量：341.88
- 【 性 状 】：
- 本品为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。
1.成年男性(18至64岁)
对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。
本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。
如果医生选用本品治疗早泄，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。
老年人(65岁及以上)
尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。
儿童及青少年
本品不用于18岁以下人群。
.肾脏损伤患者
轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整，但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。
肝损伤患者
轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整；本品禁止用于中度和重度肝损伤（Child-pugh C级）患者（参见药代动力学部分）。
临床试验数据
在6081例患者有早泄且参加了五项双盲、安慰剂对照的临床试验的受试者中评价了本品的安全性，在这些评价的受试者中，有4222例接受了本品治疗，其中1615例按需接受了本品30mg治疗，2607例接收了本品60 mg治疗，或者按....
使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。
--如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失。
应当警告患者，避免处于一旦晕厥或其他中枢神经系统（CNS）作用出现时可能会导致损伤的....
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舍曲林治疗早泄服用多久见效
舍曲林治疗早泄的见效时间通常为2~6周，部分患者可能需要更长时间（4~6周）才能观察到明显改善。作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），舍曲林通过提高中枢神经系统中5-羟色胺浓度，延长射精潜伏期，但其药效发挥需依赖药物在体内达到稳定血药浓度并逐步调节神经递质平衡。用药初期可能因个体对药物敏感性差异，出现短暂性副作用（如头晕、恶心），但多数可随用药时间逐渐耐受，无需过度担忧 详情»
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