- 【药品名称】:
- 钆贝葡胺注射液
- 【批准文号】:
- 国药准字H20054703
- 【生产企业】:
- 上海博莱科信谊药业有限责任公司
- 【 成 分 】:
- 本品主要成分为钆贝葡胺。
- 【 性 状 】:
- 本品为无色或几乎无色的澄明液体。37℃时渗透压:1.970osmol/kg。37℃时粘滞度:5.3mPas。
1、肝脏:对成年患者的推荐剂量为0.1mmol/kg,相当于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影剂团注后可以立刻作对比成像(动态增强MRI)。在肝脏,依据个体需要,可以在注射后40-120分钟之间进行延迟成像。
2、中枢神经系统:钆贝葡胺对成年患者的建议剂量是0.1mmol/kg,相对应为0.5M溶液0.2ml/kg。
3、该产品应在未经稀释的情况下以团注或缓慢注射(10ml/min)的形式静脉给药,并随之注入至少5ml生理盐水冲洗。为了使钆贝葡胺软组织外渗的潜在危险降至最低,保证注射针头或插管准确地插入静脉中是很重要的。请勿稀释,于使用前将本品抽吸入无菌注射器中。抽吸前,请检查瓶、盖有无破损。任何未用完的剩余产品必须丢弃,而不能用于其他的MRI检查。钆贝葡胺不能与其他药物混合注射。
绝大多数症状是不严重的、短暂的,并且能够无后遗症地自动消退。副反应的发生与年龄、性别和给药剂量尚无相关性的证据。在钆贝葡胺的临床应用中出现下列不良反应:
1、超过1%:
(1)全身反应:头痛,注射部位反应。
(2)消化系统:恶心。
....
1、值得注意的是,对药品的组成成分和其他钆螯合物有副反应史的患者,应由医生权衡利弊是否使用钆贝葡胺。
2、肾功能正常的患者两次用药间隔至少7小时,以便使钆贝葡胺从体内正常清除。
3、在贮藏过程中,钆贝葡胺会释放少量苯甲醇(0.2%),因....
钆贝葡胺注射液是一种用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像的顺磁性对比剂。可以用于探测已知或者怀疑患有原发性肝癌,或转移性肝癌患者的局灶性肝损伤。也可以适用于脑和脊柱的mri增强检查,可以增强损害的检出,与未增强的磁共振影像相比,能够提供更多的诊断信息。 详情»
钆贝葡胺注射液的功效与作用
钆贝葡胺注射液,又称益片生,是一种磁共振造影剂,主要用于增强磁共振成像对于头、脑、脊柱、关节等部位的诊断。以下详细介绍其功效与作用:1.增强病变的显示:钆贝葡胺可以改善影像对比度,使正常组织与异常病变之间的对比更加明显。这样一来,医生可以更准确地诊断疾病,如肿瘤、血管病变、感染、炎症等。2.提供血管结构信息:钆贝葡胺能够快速进入血液循环,使血管显影,从而提供血管结构信息。这对于检测脑血管病变、动脉狭窄、血管瘤等是非常重要的 详情»
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