副作用：
1.日本上市许可时及其后的不良反应统计结果：
在日本取得上市许可时及其后的对4899例病例调查中，有344例（7.02%）包括临床检查值异常在内的不良反应。主要不良反应为心动过缓、窦性心动过缓、心悸等心率、心律失常（1.43%），血清胆固醇上升、血中尿酸升高等代谢、营养障碍（1.35%）。（2006年6月再审查结束时）
2.严重不良反应：
（1）心力衰竭（不足0.1%）、房室阻滞（不足1%）、窦性功能不全（发生率不详）：因本品可诱发心力衰竭、房室阻滞、窦性功能不全（明显窦性心动过缓、窦房阻滞等），用药期间应对病人密切观察，如出现此类症状，应采取停止用药等适当措施。
（2）哮喘发作、呼吸困难（发生率不详）：因本品可诱发并恶化哮喘，如出现此类症状，应采取停止用药等适当措施。
3.同类药物出现的其它不良反应：
有报道β阻滞剂可以引起泪液分泌减少等症状，若出现此类症状时应停止用药。
禁忌症：
下述患者禁用本品：
（1）糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒的患者。
（有可能助长由酸中毒引发的心收缩力下降、末梢动脉扩张、血压下降等。）
（2）心源性休克的患者。
（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）
（3）充血性心力衰竭的患者。
（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）
（4）肺动脉高压引起的右心衰患者。
（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）
（5）严重的窦性心动过缓、Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞或窦房阻滞的患者。
（本剂的心功能抑制作用有使症状恶化的可能。）
（6）孕妇或可能已妊娠的妇女。
（在动物实验（大鼠）中有胎儿体重减少的报告。）（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】）
（7）未经治疗的嗜铬细胞瘤患者。（参照[用法用量相关的使用注意事项]）
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