拉呋替丁通用名

【主治功效】

本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡，胃炎及反流性食管炎。

【治疗疾病】

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20130077

生产企业：河南康达制药有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20083302

生产企业：安徽贝克联合制药有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20060704

生产企业：四川新开元制药有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20130077

生产企业：河南康达制药有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20083302

生产企业：安徽贝克联合制药有限公司

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规格：

批准文号：国药准字H20060704

生产企业：四川新开元制药有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20080576

生产企业：华润双鹤药业股份有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20080231

生产企业：江苏苏中药业集团股份有限公司

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拉呋替丁

规格：

批准文号：国药准字H20120074

生产企业：山东齐都药业有限公司

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副作用：

据日本文献报道，在包含1287例受试者的临床研究中，不良反应总发生率为2.5%（32例）。主要不良反应为便秘（2例），22例出现实验室检查值异常。

1、严重不良反应：

（1）肝功能损害：可能出现伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。

（2）粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少（早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等）和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相应的处理。

2、与其他H2受体阻滞药类似的严重不良反应：文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。

3、其它的不良反应：可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。

（1）过敏症状：皮疹、荨麻疹、瘙痒（不详）。

（2）血液：白细胞数增加（0.1-<0.5%）；嗜酸性细胞数增加、白细胞数减少、红细胞数减少、红细胞压积减少（<0.1%）；Hb减低（不详）。

（3）肝脏：AST（GOT）、ALT（GPT）、A1-Pг-GTP、总胆红素升高（0.1-<0.5%）；LDH、TTT升高（<0.1%）。

（4）肾脏：尿蛋白异常（0.1-<0.5%）；BUN升高（<0.1%）。&emsp;&emsp;

（5）精神神经系统：头痛、失眠、嗜睡（<0.1%）；可逆性精神错乱、幻觉、眩晕（不详）。

（6）循环系统：心悸、发烧感、潮热（<0.1%）。

（7）消化系统：便秘（0.1-<0.5%）；腹泻、大便硬结（<0.1%）；恶心、呕吐、腹部膨胀感、食欲不振（不详）。

（8）其它：血清尿酸升高、C1升高（0.1-<0.5%）；月经延迟、血钠升高、血钾减低（<0.1%）；乳房女性化（不详）。

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