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注射用甲磺酸帕珠沙星

【主治功效】

本品适用于敏感细菌引起的下列感染： 1、慢性呼吸道疾病继发感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎，肺脓肿。 2、肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎。 3、烧伤创面感染，外科伤口感染。 4、胆囊炎、胆管炎、肝脓肿。 5、腹腔内脓肿、腹膜炎。 6、生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎；盆腔炎。

【治疗疾病】

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20090286

生产企业：华北制药股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g (以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20090033

生产企业：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.5g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20080189

生产企业：江苏康缘药业股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20090286

生产企业：华北制药股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g (以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20090033

生产企业：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.5g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20080189

生产企业：江苏康缘药业股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20061003

生产企业：内蒙古白医制药股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20080372

生产企业：扬子江药业集团有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20080590

生产企业：大同五洲通制药有限责任公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20060211

生产企业：江苏奥赛康药业有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：按帕珠沙星计算0.3g

批准文号：国药准字H20050905

生产企业：海南海灵化学制药有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.5g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20052721

生产企业：南京臣功制药股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20041466

生产企业：四川百利药业有限责任公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：300mg(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20051976

生产企业：南京圣和药业股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(按C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20061043

生产企业：康普药业股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20060919

生产企业：河北智同生物制药股份有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.3g(以帕珠沙星计)

批准文号：国药准字H20050631

生产企业：上海上药新亚药业有限公司

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注射用甲磺酸帕珠沙星

规格：0.1g(以C16H15FN2O4计)

批准文号：国药准字H20060315

生产企业：重庆迪康长江制药有限公司

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副作用：

本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。

1、临床不良反应：

（1）急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。

（2）肝功能异常、黄疸。

（3）伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。

（4）粒细胞减少、血小板减少症。

（5）横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。

（6）痉挛。

（7）休克、过敏反应，如出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。

（8）表皮脱落坏死（Lyell综合征）、眼、粘膜、皮肤综合征（StevensJohnson综合征）。

（9）间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。

（10）低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。

（11）跟腱炎、肌腱断裂。

给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。

2、同类药物的不良反应：

PIE综合征：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。

3、其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施。

（1）过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1-5%），荨麻疹、骚痒、面部皮肤潮红（发生率＜0.1%）。

（2）肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血（发生率0.1-5%），血肌酐升高（发生率＜0.1％）。

（3）肝脏损害：ALT（GPT）升高（发生率≥5％），AST（GOT）、ALT、r-GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1-5%）。

（4）血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血（发生率0.1-5%）。

（5）消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1-5%），上腹不适、腹胀、黑便（发生率＜0.1％）。

（6）精神神经系统：头痛、头晕（发生率0.1-5%），短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率＜0.1％）。

（7）其他：静脉炎（发生率≥5％），CK（CPK）升高，电解质紊乱（发生率0.1-5%），口干、舌炎（发生率＜0.1％）。

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