注射用硫酸奈替米星通用名

【主治功效】

本品适用于敏感细菌由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌等}所引起的包括婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。这些感染性疾病包括：复杂性泌尿道感染；败血症；皮肤软组织感染；腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿；下呼吸道感染。

【治疗疾病】

品牌推荐

注射用硫酸奈替米星

规格：0.15g(以奈替米星计15万单位)

批准文号：国药准字H20080202

生产企业：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020466

生产企业：湖南科伦制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)(按奈替米星计)

批准文号：国药准字H20031261

生产企业：蓬莱诺康药业有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.15g(以奈替米星计15万单位)

批准文号：国药准字H20080202

生产企业：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020466

生产企业：湖南科伦制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)(按奈替米星计)

批准文号：国药准字H20031261

生产企业：蓬莱诺康药业有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：10万单位

批准文号：国药准字H20020506

生产企业：南京长澳制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020032

生产企业：海南葫芦娃药业集团股份有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020318

生产企业：江西赣南海欣药业股份有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20030710

生产企业：

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.15g(15万单位)

批准文号：国药准字H20030226

生产企业：海南通用康力制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.2g(20万单位)

批准文号：国药准字H20041462

生产企业：哈尔滨医大药业股份有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020728

生产企业：上海上药新亚药业有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20030499

生产企业：山西振东泰盛制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.15g(15万单位)

批准文号：国药准字H20060884

生产企业：苏州第壹制药有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20020505

生产企业：国药集团国瑞药业有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：50mg(5万单位)

批准文号：国药准字H20030425

生产企业：华润双鹤药业股份有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.1g(10万单位)

批准文号：国药准字H20030318

生产企业：湖北午时药业股份有限公司

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注射用硫酸奈替米星

规格：0.2g(20万单位)

批准文号：国药准字H20041463

生产企业：扬州制药有限公司

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副作用：

本品的不良反应包括：

1、肾毒性：奈替米星引起的肾脏副反应为每1000人中有7例。副作用可表现为血清肌酐值上升，并可能伴随尿量减少；尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质；血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。这些副作用在老年人，有肾脏损害病史的病人，接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生的更加频繁。虽然，在氨基糖甙类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害，我们观察到的由奈米星引起的肾损害通常是温和且可逆的，并且是在治疗结束后，在药物被排泄时发生的。

2、神经毒性：有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有副作用的报道。

（1）与奈替米星相关的听力改变在每1000人中大约发生4例。与奈替米星相关的主观听力丧失大约每250人中发生1例。与奈替米星相关的前庭异常在每150人中发生1例。

（2）那些可能使与氨基糖甙类抗生素相关的耳毒性发生率风险增加的因素包括：肾损害（特别是严重到需要透析的病人），药物过量，脱水，给药时伴随利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已经用过其它耳毒性药物。也报道有外周神经病或脑病，包括麻木，皮肤麻刺感，肌肉刺痛，惊厥和毒性样肌无力综合症发生。

（3）症状包括头晕、眩晕、耳鸣、眼球震颤和听力丧失。由氨基糖甙类抗生素引起的耳毒性通常是不可逆转的。耳蜗损害，通常只是在高频音波下听觉测试结果发生微小的改变，并不会发生主观听力丧失。前庭功能障碍通常引起眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐或急性梅尼埃尔综合症。

（4）那些有正常肾功能且在给奈替米星注射剂时没有超过推荐剂量或长于推荐时间的病人发生毒性作用的风险较低。一些曾经接受过其它氯基糖苷类抗生素治疗时发生毒性神经反应的病人现在进行奈替米星治疗时没有进一步发生毒性反应。

3、在由氨基糖甙抗生素治疗后会发生由神经肌肉阻滞后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暂停。

4、其它在给奈替米星注射剂时发生的副反应发生率如下：

（1）血清转氨酶（SGOT和SGPT），碱性磷脂酸酶，胆红素值上升，发生率约为每1000人中1例。

（2）皮疹或搔痒，发生率为每1000人中4-5例；嗜曙红细胞增多，发生率约为每1000人中4例。

（3）血小板增多，发生率约为第1000人中2例。

（4）凝血时间延长，发生率约为第1000人中1例。

（5）发烧，发生率约为每1000人中1例。

（6）发生率为每1000人中少于1例的副反应有与奈替米星相关的贫血，白细胞减少，血小板减少，白血病样的反应，白血细胞未成熟循环，高钾血、呕吐、腹泻、心悸、低血压、头痛、定向力障碍，视力模糊或感觉异常。

（7）奈替米星肌肉注射和静脉输注的局部耐受性非常好，但每1000人中约有4例出现严重的疼痛，有相似的数目的病人出现硬块或血肿。

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