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卡铂

【主治功效】
本品用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等均有较好的疗效。也可适用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。
【治疗疾病】
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卡铂

规格:

批准文号:国药准字H20057219

生产企业:浙江海正药业股份有限公司

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卡铂

规格:原料药

批准文号:国药准字H20053908

生产企业:昆明贵研药业有限公司

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卡铂

规格:

批准文号:国药准字H10920027

生产企业:齐鲁制药有限公司

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卡铂

规格:

批准文号:国药准字H20057219

生产企业:浙江海正药业股份有限公司

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卡铂

规格:原料药

批准文号:国药准字H20053908

生产企业:昆明贵研药业有限公司

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卡铂

规格:

批准文号:国药准字H10920027

生产企业:齐鲁制药有限公司

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卡铂

规格:

批准文号:国药准字H20065621

生产企业:扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司

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卡铂

规格:---

批准文号:国药准字H20143291

生产企业:广东岭南制药有限公司

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作用与功效:

本品用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等均有较好的疗效。也可适用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。

副作用:

卡铂注射液:

1、血液毒性:骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。注射后14-24天白细胞和血小板降至最低,一般在35-41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。一般体质差、≥65岁的病人和加强化疗的复治病人,产生的骨髓抑制更严重,持续时间更长。卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗,骨髓抑制会加重。但只要应用合理适当,骨髓抑制是可逆的,不会产生积累影响。据报道,用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4%和6%。血红蛋白正常的病人,治疗后71%的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血,贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。

2、胃肠毒性:用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心,65%出现呕吐。其中有三分之一病人呕吐严重,恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。

2、肾毒性:一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。约15%的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高;25%的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下;肾功能损伤者,发生率和严重程度均提高。当肾功能衰竭时,无论水化是否能阻止肾毒性,应先降低卡铂用量或停药。

3、过敏反应:据报道,约2%的病人给药后几分钟即出现皮疹。无其它明显原因引起的发烧、瘙痒、荨麻疹、红斑和极少有的支气管痉挛、低血压等过敏反应。同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。

4、耳毒性:无临床症状的高频率的听觉丧失首先发生。只有1%发展为有症状的耳毒性,包括大多数导致耳鸣的病人。

5、神经毒性:发生率较低的周围神经病,如感觉异常或减少深部腱的反射。以前有感觉异常的病人,特别是用顺铂导致的感觉异常,用卡铂治疗期间,这种症状会持续或者加重。

6、其它:

(1)肝功能正常的病人,用卡铂治疗后,出现轻至中度的肝功能异常。但多数病例会在治疗期间自动恢复正常。

(2)偶见味觉减退、脱发,不伴有感染或过敏反应的发烧、寒战,呼吸、心血管、粘膜、生殖泌尿、皮肤、肌骨骼等部位副反应发生率低于5%。尽管报道过因心血管副反应致死的病人,但死亡是否与化疗有关还不清楚。

(3)溶血-尿毒症综合症极少有报道。

注射用卡铂:

1、常见的反应:

(1)骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21-28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用。

(2)注射部位疼痛。

2、较少见的反应:

(1)过敏反应(皮疹或瘙痒,偶见喘咳),发生于用药后几分钟之内。

(2)周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感。

(3)耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见。

(4)视力模糊、粘膜炎或口腔炎。

(5)恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。

禁忌症:

1、有明显骨髓抑制及肾功能不全者。

2、对其它铂制剂及甘露醇过敏者。

3、孕妇及有严重并发症者。

4、原应用过顺铂者应慎用。

5、严重肝肾功能损害者禁用。

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