盐酸替罗非班氯化钠注射液通用名

【主治功效】

与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗，也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。

【治疗疾病】

不稳定型心绞痛斑块

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：250ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)12.5mg与氯化钠2.25g

批准文号：国药准字H20203014

生产企业：四川科伦药业股份有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:5mg(以替罗非班计)与0.9g氯化钠

批准文号：国药准字H20193063

生产企业：天津红日药业股份有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：250ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)12.5mg与氯化钠2.25g

批准文号：国药准字H20183522

生产企业：石家庄四药有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：250ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)12.5mg与氯化钠2.25g

批准文号：国药准字H20203014

生产企业：四川科伦药业股份有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:5mg(以替罗非班计)与0.9g氯化钠

批准文号：国药准字H20193063

生产企业：天津红日药业股份有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：250ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)12.5mg与氯化钠2.25g

批准文号：国药准字H20183522

生产企业：石家庄四药有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:盐酸替罗非班(以C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g

批准文号：国药准字H20183440

生产企业：石药集团恩必普药业有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:5mg(以替罗非班计)

批准文号：国药准字H20173030

生产企业：鲁南贝特制药有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g

批准文号：国药准字H20183070

生产企业：贵州景峰注射剂有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g

批准文号：国药准字H20203050

生产企业：正大青春宝药业有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g

批准文号：国药准字H20183306

生产企业：西安万隆制药股份有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：250ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)12.5mg与氯化钠2.25g

批准文号：国药准字H20183516

生产企业：四川美大康佳乐药业有限公司

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盐酸替罗非班氯化钠注射液

规格：100ml:盐酸替罗非班(按C22H36N2O5S计)5mg与氯化钠0.9g

批准文号：国药准字H20193283

生产企业：成都倍特药业股份有限公司

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副作用：

1. 根据文献资料，本品与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物有关的最常见不良事件是出血(研究者的报告通常是渗出或轻度出血)。 (1) +除有禁忌症外，病人均接受阿司匹林治疗。+血红蛋白下降大于50g/L，伴或不伴有一个确定部位的出血、颅内出血或心包填塞。 (2) §血红蛋白下降30g/L，伴有已知部位的出血、自发性肉眼血尿、呕血或咯血。 (3) 在PRISM-PLUS研究中盐酸替罗非班与肝素联合治疗组或对照组(接受肝素治疗)均未报告有颅内出血。在RESTORE研究中颅内出血的发生率在盐酸替罗非班与肝素联合治疗组为0.1%，而对照组(接受肝素治疗)为0.3%。在PRISM-PLUS研究中，腹膜后出血的发生率在盐酸替罗非班与肝素联合治疗组和对照组分别为0.0%和0.1%。在RESTORE研究中，腹膜后出血的发生率在盐酸替罗非班与肝素联合治疗组和对照组分别为0.6%和0.3%。 (4) 接受盐酸替罗非班和肝素联合治疗或肝素单独治疗的女性和老年患者分别较男性和年轻患者有较高的出血并发症。不考虑年龄和性别因素，接受盐酸替罗非班与肝素联合治疗的患者与肝素单独治疗的患者相比，其出血的危险性增加相似。对这些人群不需调整剂量(参见用法用量，其他病人)。 (5) 接受盐酸替罗非班和肝素联合治疗的患者较对照组更易出现血小板计数下降。这种下降在中断盐酸替罗非班治疗后可逆转。血小板下降到小于90，000mm3的患者百分比为1.5%。血小板下降到小于50，000mm3患者百分比为0.3%。血小板下降见于无血小板减少症病史并再次使用血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂的病人。 (6) 在盐酸替罗非班和肝素联合治疗组最常见的(发生率大于1%)与药物相关的非出血性不良反应有恶心(1.7%)、发热(1.5%)和头痛(1.1%);在对照组中它们的发生率分别为1.4%、1.1%和1.2%。 (7) 在临床研究中，不良事件的发生率在不同的种族、有无高血压、糖尿病或高胆固醇血症的患者中通常是相似的。 (8) 非出血性不良事件的总发生率在女性患者(与男性患者相比)和老年患者(与年轻患者相比)中较高。但是，这些患者的非出血性不良事件的发生率在盐酸替罗非班与肝素联合治疗组和肝素单独治疗组是相似的(参见上述的出血性事件)。

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