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硫酸氢氯吡格雷

【主治功效】
本品用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 1、近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征的患者: (1)非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 (2)用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
【治疗疾病】
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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20123385

生产企业:石药集团欧意药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20153216

生产企业:常州制药厂有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20103599

生产企业:四川青木制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20123385

生产企业:石药集团欧意药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20153216

生产企业:常州制药厂有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20103599

生产企业:四川青木制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20123301

生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20173064

生产企业:浙江华海药业股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20173366

生产企业:山东新时代药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20123155

生产企业:武汉武药制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:/

批准文号:国药准字H20143424

生产企业:湖南迪诺制药股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20103390

生产企业:连云港润众制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20153010

生产企业:天方药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20103324

生产企业:乐普药业股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20133071

生产企业:天津中瑞药业股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20163122

生产企业:江苏联环药业股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20163390

生产企业:齐鲁制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20000541

生产企业:惠州信立泰药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20113353

生产企业:浙江普洛家园药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20113232

生产企业:上虞京新药业有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20163120

生产企业:重庆莱美药业股份有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20143419

生产企业:河南普瑞制药有限公司

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硫酸氢氯吡格雷

规格:

批准文号:国药准字H20103577

生产企业:苏州天马精细化学品股份有限公司

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作用与功效:

本品用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:

1、近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。

2、急性冠脉综合征的患者:

(1)非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。

(2)用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。

副作用:

1、已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE、CURE、CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关。除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。

2、在临床研究和上市后报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。

3、在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者,出血事件的总体发生率均为9.3%。氯吡格雷严重事件发生率与阿司匹林相似。

4、在CURE研究中,在外科手术前停药5天以上的患者,冠状动脉搭桥术后7天内发生大出血的不多。在搭桥术的5天内继续接受治疗的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰剂+阿司匹林的事件发生率分别为9.6%、6.3%。

5、在CLARITY研究中,与安慰剂+阿司匹林组相比,氯吡格雷+阿司匹林组出血增加。大出血发生率两组相似。在按基线特征、溶纤剂类型或有无肝素治疗划分的各亚组中情况一致。

6、在COMMIT研究中,颅内出血和非颅内大出血的总体比率较低,且在两组中较为相似。

7、临床研究及自发报告的不良反应见下表。不良反应的发生频率定义为:常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1,000,<1/100);罕见(≥1/10,000,<1/1,000);非常罕见(<1/10,000),未知(依据现有数据而不能确定)。在每个器官系统分组中,不良反应按照其严重程度递减排序(详见说明书)。

禁忌症:

1、对本品活性物质或本品任一成份过敏。

2、严重的肝脏损害。

3、活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血。

4、哺乳。

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