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培美曲塞二钠

【主治功效】
本品适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【治疗疾病】
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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20080176

生产企业：南京制药厂有限公司

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培美曲塞二钠

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批准文号：国药准字H20110055

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20080174

生产企业：国药一心制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20060671

生产企业：山东安弘制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：—

批准文号：国药准字H20080229

生产企业：德州德药制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20080209

生产企业：重庆凯林制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20080248

生产企业：山西振东泰盛制药有限公司

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规格：

批准文号：国药准字H20080262

生产企业：淄博万杰制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20110164

生产企业：北京协和药厂

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培美曲塞二钠

规格：

批准文号：国药准字H20090136

生产企业：南京先声东元制药有限公司

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培美曲塞二钠

规格：N/A

批准文号：国药准字H20051287

生产企业：江苏豪森药业集团有限公司

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培美曲塞二钠

规格：N/A

批准文号：国药准字H20080831

生产企业：南京海润医药有限公司

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作用与功效：

本品适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

副作用：

1、本品不良反应资料均来自于国外临床研究中所获得的数据。下表列出了在临床研究中随机接受培美曲塞和顺铂联合治疗的168名恶性胸膜间皮瘤患者及接受顺铂单药治疗的163名恶性胸膜间皮瘤患者中大于5％的不良反应的发生频率和严重程度的统计结果，在这两个试验组中之前未经化疗的患者均补充了充足的叶酸和维生素B12。

2、不良反应表格详见说明书。

3、随机接受培美曲塞治疗的患者，发生率在1％和5％之间（包括5％）的临床相关的毒性反应包括：神经障碍，运动神经元病，腹痛，肌酐升高，中性粒细胞减少性发热，无中性粒细胞减少性感染，变态反应/过敏和多型红斑；发生率≤1％的临床相关的毒性反应包括室上性心律失常。

4、三个经整合的培美曲塞单独给药的Ⅱ期临床研究（n＝164）中3度和4度实验室毒性反应的发生率与上面所列出的培美曲塞单独给药的Ⅲ期临床研究基本相似，除了中性粒细胞减少的发生率（分别为12.8％和5.3％）和丙氨酸转氨酶升高的发生率（分别为15.2％和1.9％）不同，主要是由受试人群不同造成的，因为在Ⅱ期研究中包含那些有肝脏转移和/或异常肝功能基线异常的乳腺癌患者，这些患者中有些之前未经过化疗而有些已经过多次化疗。

5、详情详见说明书。

禁忌症：

禁用于对培美曲塞或药品其它成分有严重过敏史的患者。

培美曲塞二钠的问答

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