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雷贝拉唑钠

【主治功效】
1、活动性十二指肠溃疡。 2、良性活动性胃溃疡。 3、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管反流征(GERD)。 4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。 5、侵蚀性或溃疡性胃-食管反流征的维持期治疗,目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
【治疗疾病】
品牌推荐
雷贝拉唑钠

规格:

批准文号:国药准字H20050226

生产企业:珠海润都制药股份有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:----

批准文号:H20160203

生产企业:

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雷贝拉唑钠

规格:

批准文号:国药准字H20041056

生产企业:上药康丽(常州)药业有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:

批准文号:国药准字H20050226

生产企业:珠海润都制药股份有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:----

批准文号:H20160203

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雷贝拉唑钠

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批准文号:国药准字H20041056

生产企业:上药康丽(常州)药业有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:N/A

批准文号:国药准字H20020329

生产企业:江苏豪森药业集团有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:

批准文号:国药准字H20080699

生产企业:山东新华制药股份有限公司

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雷贝拉唑钠

规格:

批准文号:国药准字H20080124

生产企业:晋城海斯制药有限公司

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作用与功效:

1、活动性十二指肠溃疡。

2、良性活动性胃溃疡。

3、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管反流征(GERD)。

4、与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。

5、侵蚀性或溃疡性胃-食管反流征的维持期治疗,目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。

副作用:

1、休克及类过敏反应:本品可能会引起休克(发病率不明)或类过敏反应(发病率不明)。因此治疗期间应密切观察患者,一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

2、低钠血症:本品可能引起低钠血症(发病率不明)。一旦出现此异常状况应停止用药,并采取适当的处理。

3、暴发型肝炎、肝功能障碍及黄疸:本品可能引起暴发型肝炎(发病率不明)、肝功能障碍(0.1%-5%)、黄疸(发病率不明)。因此一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

4、间质性肺炎:本品可能引起间质性肺炎(<0.1%)。一旦出现发热、咳嗽、呼吸困难及异常呼吸音(爆裂音),应立即进行胸部X射线或其他检查,停止用药,并采取适当的处理,例如给予甾类皮质激素进行治疗。

5、中毒性表皮溶解坏死,皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)及多形性红斑:本品可能引起皮肤病,例如Stevens-Johnson综合征(发病率不明)及多形性红斑(发病率不明)。治疗期间应密切观察患者,一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

6、急性肾功能衰竭,间质性肾炎:本品可能引起急性肾功能衰竭(发病率不明)及间质性肾炎(发病率不明)。应注意进行患者肾功能检查(如血尿素氮、肌酐等)。一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

7、全血细胞减少、粒细胞缺乏症、血小板减少及溶血性贫血:本品可能引起全血细胞减少(发病率不明)、粒细胞缺乏症(发病率不明)、血小板减少(0.1%-5%)以及溶血性贫血(发病率不明)。因此一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

8、横纹肌溶解症:本品可能引起横纹肌溶解(发病率不明),并出现肌痛、无力感、血液或尿液中肌酸磷酸激酶、肌红蛋白的含量升高。一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

9、视力障碍:本品可能引起视力障碍。旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

10、血管性水肿,支气管痉挛:本品可能引起血管性水肿,支气管痉挛。一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

11、意识错乱:本品可能引起谵妄、行为异常、定向障碍、幻觉、焦虑、易激惹和有攻击性等。一旦出现此异常状况,应停止用药,并采取适当的处理。

12、其他不良反应详见说明书。

禁忌症:

1、对本品任何成分有药物过敏史的患者。

2、正在服用硫酸阿扎那韦的患者。

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