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重组人血小板生成素注射液

【主治功效】
本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。
【治疗疾病】
血小板减少症
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重组人血小板生成素注射液

规格：15000U/1ml

批准文号：国药准字S20050048

生产企业：沈阳三生制药有限责任公司

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重组人血小板生成素注射液

规格：15000U/1ml

批准文号：国药准字S20050048

生产企业：沈阳三生制药有限责任公司

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作用与功效：

本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。

副作用：

较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例（3.86％）共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛2例，头痛2例，头晕3例，血压升高2例，症状大多轻微，无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形态、血小板聚集功能、凝血功能、肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接受了抗体动态检测，3例患者（4％）于给药后第21天和第28天的血清中检测低滴度（1：5）非中和性抗rhTPO抗体，未发现对rhTPO升高血小板的作用造成影响。

与rhTPO相关的不良反应（311例受试考）

不良反应 例次

发热 4（1.3％）

寒战 2（0.69％）

全身不适 1（0.3％）

乏力 2（0.6％）

膝关节痛 2（0.6％）

头痛 2（0.6％）

头晕 3（1.0％）

血压升高 2（0.6％）

禁忌症：

1、对本品成份过敏者；

2、严重心、脑血管疾病者；

3、患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者；

4、合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。

重组人血小板生成素注射液的问答

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