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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

【主治功效】
接种本品后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
【治疗疾病】
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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每人1次使用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20120004

生产企业:玉溪沃森生物技术有限公司

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20110015

生产企业:北京智飞绿竹生物制药有限公司

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群多糖各50μg

批准文号:国药准字S20180001

生产企业:

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每人1次使用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20120004

生产企业:玉溪沃森生物技术有限公司

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20110015

生产企业:北京智飞绿竹生物制药有限公司

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群多糖各50μg

批准文号:国药准字S20180001

生产企业:

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:按标示量复溶后每瓶(支)0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20010092

生产企业:兰州生物制品研究所有限责任公司

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A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗

规格:复溶后每瓶0.5ml,每次1人用剂量为0.5ml,含A群、C群多糖各50μg。

批准文号:国药准字S20070021

生产企业:浙江天元生物药业有限公司

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作用与功效:

接种本品后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

副作用:

1、临床试验中观察到的不良反应:

(1)常见的不良反应:

①接种后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,注射局部红肿、浸润等轻中度反应,多数情况下2-3天内自行缓解。

②一般在接种疫苗后可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行緩解,不需处理;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予对症处理。

(2)罕见的不良反应:

①严重发热反应,应给予对症处理并及时就医,以防高热惊厥。

②注射局部重度红肿或其它并发症时,应对症处理。

(3)极罕见的不良反应:

①过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内可能出现皮疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。

②过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。

③过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

④偶见血管神经性水肿、变态反应性神经炎。

⑤文献报道可出现变态反应性剥落性皮炎。

2、上市后监测到的不良反应:

该疫苗上市后使用中观察到以下不良反应。这些是由无法确定总数的人群自发报告的,因此无法可靠估计其发生频率或确定其与疫苗接种间的因果关系。

(1)最常见报告的不良反应包括发热,接种部位肿胀、红斑、硬结、疼痛,皮疹,过敏性皮炎,荨麻疹,瘙痒和呕吐。

(2)胃肠系统:腹泻、恶心、呕吐。

(3)全身反应:哭闹、疲劳、发热。

(4)注射部位局部反应:接种部位发红、肿胀、疼痛、硬结、瘙痒。

(5)免疫系统:超敏反应、淋巴结病、速发过敏性反应(包括过敏性休克)。

(6)肌肉及结缔组织:肌痛、关节痛。

(7)神经系统:头晕、热性惊厥、头痛。

(8)呼吸系统、胸及纵膈:咳嗽。

(9)皮肤及皮下组织:过敏性皮炎、红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹、史蒂文斯-约翰逊综合征。

禁忌症:

1、已知对该疫苗的任何成分过敏者。

2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。

3、患脑病、未控制的癫病和其它进行性神经系统疾病者。

4、患者对疫苗活性成分或辅料有超敏反应,或曾接种含类似成分疫苗出现过危及生命的。

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