盐酸伊立替康通用名

【主治功效】

本品用于成人转移性大肠癌的治疗，或作为经含5-Fu化疗失败的患者的二线治疗。

【治疗疾病】

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20123181

生产企业：上海创诺制药有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20113414

生产企业：山东辰龙药业有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H19980179

生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20123181

生产企业：上海创诺制药有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20113414

生产企业：山东辰龙药业有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H19980179

生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司

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盐酸伊立替康

规格：N/A

批准文号：国药准字H20103671

生产企业：连云港润众制药有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20113455

生产企业：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20068128

生产企业：齐鲁制药有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20143125

生产企业：海南锦瑞制药有限公司

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盐酸伊立替康

规格：N/A

批准文号：国药准字H20103119

生产企业：连云港杰瑞药业有限公司

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盐酸伊立替康

规格：

批准文号：国药准字H20143007

生产企业：四川协力制药股份有限公司

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副作用：

1、胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应。在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现伪膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐：使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠道反应：腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10%的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如：厌食、腹痛及黏膜炎。

2、血液学：中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者（中性粒细胞计数<500/mm3）占22.6%。在可评价的周期内，18%出现中性粒细胞计数＜1000/mm3，其中7.6%中性粒细胞计数＜500/mm3,中性粒细胞减少症是可逆的和非蓄积的，到最低点的中位时间为8天，通常在第22天完全恢复正常。6.2%的患者（按周期为1.7%）出现严重中性粒细胞减少症合并发热。10.3%的患者（按周期为2.5%）出现感染；5.3%的患者（按周期为1.1%）出现严重中性粒细胞减少症引起的感染，2例死亡。贫血的发生率为58.7%（（其中8%Hb<8g/dl，0.9%Hb<6.5g/dl）。7.4%的患者（按周期为1.8%）出现血小板减少症（<100000/mm3），（其中0.9%血小板<50000/mm3，按周期为0.2%）。几乎所有患者均在第22天恢复。在上市后使用中，曾报道一例因抗血小板抗体导致外周血小板减少症的病例。

3、急性胆碱能综合征：9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。主要症状为：早发性腹泻及其他症状，如用药后第一个24小时内发生：腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多，以上症状于阿托品治疗后消失。

4、其他作用：早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。少于10%的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆的。12%的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应，变态反应及注射部位的反应尽管不常见，但也有报道。

5、实验室检查：血清中短暂、轻至中度氨基转移酶、碱性磷酸酶、胆红素水平升高的发生率分别为9.2%、8.1%和1.8%（指在无进展性肝转移的患者）。7.3%的患者出现短暂的轻至中度血清肌酐水平升高。

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