盐酸纳美芬注射液通用名

【主治功效】

本品适用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。

【治疗疾病】

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盐酸纳美芬注射液

规格：2ml:2mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20184007

生产企业：成都天台山制药有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg

批准文号：国药准字H20080805

生产企业：灵宝市豫西药业有限责任公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20183194

生产企业：南京优科制药有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：2ml:2mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20184007

生产企业：成都天台山制药有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg

批准文号：国药准字H20080805

生产企业：灵宝市豫西药业有限责任公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20183194

生产企业：南京优科制药有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20120123

生产企业：北京四环制药有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml∶0.1mg

批准文号：国药准字H20120020

生产企业：西安利君制药有限责任公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg(以C21H25NO3计)

批准文号：国药准字H20183012

生产企业：成都苑东生物制药股份有限公司

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盐酸纳美芬注射液

规格：1ml:0.1mg(以纳美芬计)

批准文号：国药准字H20080652

生产企业：辽宁海思科制药有限公司

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副作用：

1、对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物（例如以前报道的其它麻醉剂拮抗剂）作用的逆转。这些症状（如恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛）常为一过性的且发生率低。

2、对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状，后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似，术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的，对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。

3、据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低，随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此，推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg，治疗阿片类药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文献，发生率超过1%的不良反应有：恶心、呕吐、心动过速、高血压、术后痛、发烧、头晕、头痛、寒战、低血压、血管扩张。

4、发生率低于1%的不良反应：

（1）心血管系统：心动过缓、心律失常。

（2）消化道：腹泻、口干。

（3）神经系统：嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛。

（4）呼吸道：咽炎。

（5）皮肤：瘙痒。

（6）泌尿道：尿潴留。

5、在本品的使用剂量超过推荐剂量时，不良反应的发生率增高。

6、实验室结果：据报道对术后用药患者进行的研究中，磷酸肌酸激酶（CPK）值一过性增高，发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）增高。目前还不清楚该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳洛酮引起的肝炎或肝损伤。

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