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注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

【主治功效】
本品适用于成人由冠状动脉梗塞引起的急性心肌梗塞的溶栓疗法,能够改善心肌梗塞后的心室功能。本药应在症状发生后12小时内,尽可能早期使用。
【治疗疾病】
品牌推荐
注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

规格:18mg/10ml/支

批准文号:国药准字S20070023

生产企业:华润昂德生物药业有限公司

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注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

规格:18mg/10ml/支

批准文号:国药准字S20070023

生产企业:华润昂德生物药业有限公司

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作用与功效:

本品适用于成人由冠状动脉梗塞引起的急性心肌梗塞的溶栓疗法,能够改善心肌梗塞后的心室功能。本药应在症状发生后12小时内,尽可能早期使用。

副作用:

1、出血:最常见的不良反应用是出血,与溶栓治疗有关的出血可分为2个主要类型:

(1)内脏出血:包括颅内、腹膜后或消化道、泌尿道、呼吸道。 

(2)浅表或体表出血:主要有穿刺或破损部位(如静脉切开插管部位、动脉穿刺部位、新近外科手术部位)。

根据国外临床研究结果报导,在INJECT临床试验中接受瑞替普酶的住院病人颅内出血的发生率为0.8%。与其它溶栓药一样,颅内出血的风险岁年龄的增大和血压的升高而增加,除颅内出血外,其它各种类型的出血的总发生率约为21.1%。各次试验中,出血的范围不同,并与动脉导管插入及其它侵入性治疗的使用明显相关。一旦关键部位发生严重出血(颅内、消化道、呼吸道、心包),立即停用肝素、抗凝或抗栓治疗,如第二次静rPA还未进行,应立即停用。发生中风(包括颅内出血)和其它严重出血事件的病人有可能导致死亡或永久性残疾。在rPA治疗期间,由于注射部位形成血栓的纤维蛋白被溶解,所以必须仔细观察潜在出血部位(动脉穿刺、导管插入等)。

2、过敏反应:在INJECT试验中,接受瑞通立治疗的3例病人,出现严重过敏反应,其中一例出现呼吸困难和低血压;在早期临床试验的3856例病人中,无过敏反应发生;GUSTOⅢ的先期结果表明,在10000例接受瑞通立治疗的病人中,有3例发生过敏反应。

3、其它不良反应:心肌梗塞病人在使用rPA治疗时也会出现许多心肌梗塞本身也具有的其它症状。无法分清是否由rPA引起。这些事件包括:心源性休克、心律失常(窦性心动过缓、窦上性心动过速、加速性窦性心律、早期复极综合症、前期收缩、窦性心动过速、心室纤颤、房室传导阻滞)、肺水肿、心衰、心脏停搏、再发性心绞痛、再梗塞、心脏穿孔、二尖瓣返流、心包渗出、心包炎、急性心脏填塞、静脉血栓形成及栓塞和电机械分离。有些并发症十分凶险,可以导致死亡,其它不良反应也有报导,如恶心、呕吐、发热及低血压。

禁忌症:

以下患者禁用:

1、活动性内出血。

2、脑血管意外史。

3、新近(2个月内)颅脑或脊柱的手术及外伤史。

4、颅内肿瘤、动静脉畸型或动脉瘤。

5、已知有出血倾向(如出血体质)。

6、严重的未控制的高血压。

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