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吸附白喉破伤风联合疫苗

【主治功效】
本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。
【治疗疾病】
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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每支5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU,破伤风类毒素效价应不低于40IU。

批准文号：国药准字S10870014

生产企业：兰州生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每安瓿5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU;破伤风类毒素效价应不低于40IU。

批准文号：国药准字S10820044

生产企业：武汉生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价不低于30IU,破伤风类毒素效价不低于40IU。

批准文号：国药准字S10820262

生产企业：长春生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每支5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU,破伤风类毒素效价应不低于40IU。

批准文号：国药准字S10870014

生产企业：兰州生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每安瓿5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU;破伤风类毒素效价应不低于40IU。

批准文号：国药准字S10820044

生产企业：武汉生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每瓶5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价不低于30IU,破伤风类毒素效价不低于40IU。

批准文号：国药准字S10820262

生产企业：长春生物制品研究所有限责任公司

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吸附白喉破伤风联合疫苗

规格：每支5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含白喉类毒素效价应不低于30IU,破伤风类毒素效价应不低于40IU。

批准文号：国药准字S10820027

生产企业：北京生物制品研究所有限责任公司

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作用与功效：

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

副作用：

1、常见不良反应：

（1）可出现发热反应，一般不需处理。当出现重度发热反应时，应给予对症处理，以防高热惊厥。

（2）注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。

（3）全身性反应有疲倦、头疼或全身疼痛等。

2、罕见不良反应：

（1）局部硬结：1-2月即可吸收。

（2）过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。

3、极罕见不良反应：

（1）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。

（2）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时，应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能发生紫癜性肾炎。

（3）血管神经性水肿和神经系统反应。

禁忌症：

1、已知对该疫苗的任何成份过敏者。

2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热期。

3、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

4、注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。

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