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碘帕醇注射液

【主治功效】
本品用于: 1、神经放射学:脊髓神经根造影术,脑池造影和脑室造影术。 2、血管造影术:脑动脉造影术,冠状动脉造影术,胸主动脉和腹主动脉造影术,心血管造影术,选择性内脏动脉造影术,周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉,周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 3、泌尿系统造影术:静脉尿路造影术。 4、CT检查中增强扫描:关节造影术、瘘道造影术、数字减影血管造影术。
【治疗疾病】
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规格:18.5g(I)/50ml/瓶

批准文号:国药准字H20053387

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规格:100ml:30g(I)

批准文号:国药准字H20174100

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批准文号:国药准字H20193196

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规格:100ml:37g(I)

批准文号:国药准字H20203203

生产企业:上海司太立制药有限公司

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碘帕醇注射液

规格:100ml:37g(I)

批准文号:国药准字H20203293

生产企业:南京正大天晴制药有限公司

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作用与功效:

本品用于:

1、神经放射学:脊髓神经根造影术,脑池造影和脑室造影术。

2、血管造影术:脑动脉造影术,冠状动脉造影术,胸主动脉和腹主动脉造影术,心血管造影术,选择性内脏动脉造影术,周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉,周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。

3、泌尿系统造影术:静脉尿路造影术。

4、CT检查中增强扫描:关节造影术、瘘道造影术、数字减影血管造影术。

副作用:

1、应用有机碘化合物可引起不良反应,以及过敏性或药物性休克。

2、大约0.02%的患者应用碘帕醇后出现不良反应,通常为轻至中度且为一过性的,曾有罕见的严重和致命性反应有时导致死亡的报告。

3、绝大多数不良反应在用药后几分钟内出现,但也有迟发的通常是皮肤过敏反应,常出现在药物注射后2-3天;极少数病例发生在药物注射后7天内。

4、过敏反应(过敏样反应/超敏感性)可以表现为:轻度局限性或弥散性血管神经性水肿,舌水肿,喉痉挛,喉水肿,吞咽困难,咽炎以及咽喉发紧,咽喉痛,咳嗽,结膜炎,鼻炎,喷嚏,热感,出汗增加,衰弱(无力),头晕,苍白,呼吸困难,喘息(喘鸣),支气管痉挛和中度低血压。皮肤反应可能有多种形式的皮疹,播散性(弥散性)红斑,播散性(弥散性)水疱,荨麻疹和瘙痒。这些反应的发生与给药剂量和给药途径无关,有可能是休克初期的首发症状。必须立即停止给药,如果必要,建立静脉通路给予对症治疗。较为严重的不良反应可累及心血管系统,例如血管扩张伴有显著的低血压、心动过速、呼吸困难、焦虑、发绀和意识丧失(昏厥),这些需要急救治疗。注射部位肿痛可能发生。极罕见发生造影剂外溢而致局部炎症,皮肤坏死和腔隙症侯群。与其他碘造影剂相同,非常罕见的皮肤粘膜综合症包括Stevens-Johnson综合症、毒性表皮坏死松解(Lyell综合症)及多形性红癍,在注射碘帕醇后曾有报告。

5、血管内注射:最常报告的不良反应为恶心、呕吐、荨麻疹、瘙痒和呼吸困难。血管内注射后自发报告的不良反应详见说明书。

6、鞘内注射:脊髓造影后的不良反应多出现在鞘内注射后数小时,这是因为造影剂从注射部位缓慢吸收并分布至全身脏器。通常发生在注射后24小时内。头痛、惊厥、恶心、呕吐和肢端痛为最常见的不良反应。过敏反应可能发生(过敏样反应/高敏)。鞘内注射后过敏样反应伴随循环紊乱,如严重低血压导致昏厥或心跳骤停和危及生命的休克不及血管内注射后常见。呼吸方面(呼吸困难或表现为支气管痉挛的呼吸窘迫)和皮肤粘膜(荨麻疹,血管神经性水肿及其它皮肤反应如皮疹)的不良反应也不及血管内注射后常见。

7、上市后不良反应报告详见说明书。

8、体腔应用:大多数不良反应发生在造影剂注射后数小时,这是由于造影剂从注射区域缓慢吸收并分布至全身脏器。血淀粉酶升高常见于ERCP检查后。罕见有胰腺炎。关节造影和瘘管造影病例发生的不良反应通常表现为对已有炎性组织的刺激。全身性过敏反应罕见,通常为轻度,并表现为皮肤反应。但是,发生严重过敏样反应的可能性不能排除。

禁忌症:

1、本品与皮质类固醇不能同时在鞘内注射。

2、严重的局部或全身感染可能伴菌血症时不能行脊髓造影检查。

3、为避免药物过量,当发生技术操作失误时,不能立即重复进行脊髓造影检查。

4、本品无绝对禁忌症,仅在Waldenstrom's巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤和严重肝肾疾病中不适用。当怀疑或确定为妊娠时,以及在急性炎症期间,禁忌对女性生殖道进行放射学检查。

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