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硫酸奈替米星注射液

【主治功效】
1、本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。如铜绿假单胞菌、变形杆菌属(吲哚阳性和阴性)、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及枸橼酸杆菌属等所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、腹膜炎、胆道感染、皮肤或骨骼感染、中耳炎、鼻窦炎、软组织感染、李斯特菌病等。 2、本品亦可与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染,但对耐甲氧西林葡萄球菌感染常无效。
【治疗疾病】
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硫酸奈替米星注射液

规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20034178

生产企业:福建南少林药业有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20043613

生产企业:瑞阳制药有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20045687

生产企业:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

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硫酸奈替米星注射液

规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20034178

生产企业:福建南少林药业有限公司

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规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20043613

生产企业:瑞阳制药有限公司

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规格:1ml:5万单位

批准文号:国药准字H20045687

生产企业:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位

批准文号:国药准字H10960128

生产企业:浙江震元制药有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位

批准文号:国药准字H20023279

生产企业:济川药业集团有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位

批准文号:国药准字H20066618

生产企业:江苏瑞年前进制药有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位

批准文号:国药准字H20067203

生产企业:丽珠集团丽珠制药厂

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硫酸奈替米星注射液

规格:1ml:5万单位(0.05g,以奈替米星计)

批准文号:国药准字H20055154

生产企业:

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位(0.1g,以奈替米星计)

批准文号:国药准字H20045551

生产企业:安徽长江药业有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位

批准文号:国药准字H20053839

生产企业:遂成药业股份有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml∶10万单位

批准文号:国药准字H10970210

生产企业:无锡济民可信山禾药业股份有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:以奈替米星计0.1g(10万单位)

批准文号:国药准字H20068116

生产企业:辅仁药业集团有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位(0.1g以奈替米星计)

批准文号:国药准字H20045912

生产企业:吉林百年汉克制药有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位(0.1g,以硫酸奈替米星计)

批准文号:国药准字H20057461

生产企业:青岛金峰制药有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位(0.1g,以奈替米星计)

批准文号:国药准字H20043895

生产企业:浙江永宁药业股份有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml∶10万单位

批准文号:国药准字H20043572

生产企业:福建金山生物制药股份有限公司

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硫酸奈替米星注射液

规格:2ml:10万单位(以奈替米星计)

批准文号:国药准字H20057775

生产企业:山东益康药业股份有限公司

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作用与功效:

1、本品适用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致严重感染。如铜绿假单胞菌、变形杆菌属(吲哚阳性和阴性)、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及枸橼酸杆菌属等所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、腹膜炎、胆道感染、皮肤或骨骼感染、中耳炎、鼻窦炎、软组织感染、李斯特菌病等。

2、本品亦可与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染,但对耐甲氧西林葡萄球菌感染常无效。

副作用:

1、肾毒性:奈替米星引起的肾脏不良反应为1000人中有7倒,可表现为血清肌酐值上升,并可能伴随尿量减少,尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质;血尿素氮值上升或者是肌酐清除率下降。这些不良反应在老年人有肾脏损害病史的病人,接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生更加频繁。虽然,在氨基糖苷类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害,我们观察到的由奈替米星引起的肾损害通常是轻度、可逆的,并且是在治疗结束后,在药物被排泄时发生的。

2、神经毒性:有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有不良反应的报道。与奈替米星相关的听力改变在每1000人中约发生4例,与奈替米星相关的主观听力丧失大约每250人中发生1例,与奈替米星相关的前庭异常在每150人中发生1例。那些可能使与氨基糖苷类抗生素相关的耳毒性发生率风险增加的因素包括:肾损害(特别是严重到需要透析的病人),药物过量,脱水,给药时合用利尿酸和呋喃苯胺酸或先前已经用过其它耳毒性药物。也报道有外周神经病变或脑病,包括麻木,皮肤麻刺感,肌肉刺痛,惊厥和毒性样肌无力综合征发生。症状包括头晕、眩晕、耳呜、眼球震颤和听力丧失。由氨基糖苷类抗生素引起的耳毒性通常是不可逆的。耳蜗损害,通常只是在高频音波下听觉测试结果发生微小的改变,并不会发生主观听力丧失。前庭功能障碍通常引起眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐或急性美尼尔综合征。那些有正常肾功能且在给奈替米星注射剂时没有超过推荐剂量或长于推荐时间的病人发生毒性作用的风险较低。一些曾经接受过其它氨基糖苷类抗生素治疗时发生毒性神经反应的病人现在进行奈替米星治疗时没有进一步发生毒性反应。

3、在由氨基糖苷类抗生素治疗后会发生由神经肌肉阻滞后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暂停。

4、其它在给奈替米星注射剂时不良反应发生率如下:

(1)血清氨基转移酶(SGOT和SGPT)、碱性磷脂酸酶、胆红素值上升,发生率约为每1000人中15例。

(2)皮疹或瘙痒,发生率约为每1000人中4 – 5例;嗜酸性粒细胞增多,发生率约为每1000人中4例。

(3)血小板增多,发生率约为每1000人中2例。

(4)凝血时间延长,发生率约为每1000人中1例。

(5)发热,发生率约为每1000人中1例。

(6)发生率为每1000人中少于1例不良反应且与奈替米星相关的有贫血,白细胞减少,血小板减少,白血病样的反应,周围血象中有未成熟的白细胞,高血钾,呕吐,腹泻,心悸,低血压,头痛,定向力障碍,视力模糊或感觉异常。

(7)肌肉注射和静脉滴注的局部耐受性较好,但每1000人中约有4例出现严重的疼痛,有相似数目的病人出现硬块或血肿。

禁忌症:

对奈替米星或任何一种氨基糖甙类抗生素有过敏或有严重毒性反应者禁用。

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