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卡介菌多糖核酸注射液

批准文号:
国药准字S61020001
生产企业:
陕西顿斯制药有限公司
规格:
每安瓿1ml,含卡介菌多糖0.35mg,核酸不低于30μg (还有4个药企生产)
适应症:
本品系免疫调节剂,主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。 更多»

                      

                      

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药品 对比

药品信息

卡介菌多糖核酸注射液

头孢克肟干混悬剂

规格

每安瓿1ml,含卡介菌多糖0.35mg,核酸不低于30μg

1g:50mgx10袋/盒

生产企业

陕西顿斯制药有限公司

哈尔滨凯程制药有限公司

批准文号

国药准字S61020001

国药准字H20060266

说明
作用与功效

本品系免疫调节剂,主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。

对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中从头孢克肟感菌引起以下感染有效及慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染等。

用法用量

肌内注射。每次1ml,每周2-3次。3个月为一个疗程。小儿酌减或遵医嘱。

服用时加水20ml冲服。 成人及体重30公斤以上儿童: 口服,每次50~100mg,每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg,每日二次。 儿童: 口服,用量按成人减半,或按每公斤1.5~3.0mg,每日二次,或遵医嘱。

副作用

1、偶见红肿、结节,热敷后一周内自动消退。2、罕见过敏性休克。3、过敏体质偶见皮疹。

在总病例12,879例中,发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%),皮疹等皮肤症状29例(0.23%),另外,临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸性粒细胞增多26例(0.20%)等。 1.严重不良反应: (1)休克:由于引起休克﹝<0.1%﹞的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。 (2)过敏样症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)﹝<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。 (3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群,(0.1%),中毒性表皮坏死症(Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置等。 2.其他不良反应发生率在0.1~5%为常见,在0.1%以下为少见。 (1)过敏:常见皮疹、荨麻疹、红斑,少见瘙痒、发热、浮肿, (2)血液:常见(0.1~5%)嗜酸性粒细胞增多,少见中性粒细胞减少。 (3)肝脏:常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高,谷丙转氨酶(ALP/GOT)升高、少见黄疸等。

禁忌

患急性传染病(如麻疹、百日咳、肺炎等)、急性眼结膜炎、急性中耳炎及对本品有过敏史者暂不宜使用。

对本品或其他头孢类抗生素过敏者。

成分

卡介菌多糖、核酸。本品系卡介菌提取多糖、核酸,以灭菌生理盐水溶液配制而成。

主要成分头孢克肟。

性状

本品为无色澄明液体

本品为白色或类白色颗粒,气芳香,味甜。

注意事项

1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。 2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。 4.下列患者慎重给药: (1)对青霉素类药物有过敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。 (3)严重的肾功能障碍患者。 (4)经口给药困难或非经口营养患者,全身恶液质状态患者。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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