药品 对比 |
|||
---|---|---|---|
药品信息 | |||
规格 |
10mg |
每丸重1克 |
|
生产企业 |
山东新华制药股份有限公司 |
西藏甘露藏药股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20080683 |
国药准字Z54020058 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 |
适用于: 1.功能性吸肠疾病:包括肠易激综合症、功能性消化不良和非心源性胸痛。坐珠达西从神经、运动、激素、血液循环四个方面调节胃肠功能,可缓解腹胀、腹痛、厌世、恶心、暖心、泛酸等各种胃肠不适症状。 2.慢性胃肠炎:症状见上腹部饱胀闷痛,消化不良症状(如恶心呕吐等)。慢性萎缩姓胃炎有癌变可能,应予以积极治疗。 3.消化系统溃疡:症状见上腹痛、痉痛与缓解交替出现。餐后痛多为 胃溃疡,空腹或夜间多为十二指肠溃疡。 4.溃疡性结肠炎:症见腹泻、粘液脓血便、里急后重、腹痛剧烈,腹肌紧张,有压痛、反跳痛。坐珠达西能起到解痉止痛的作用。 |
|
用法用量 |
通常,成人每日口服1次雷贝拉唑钠计10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程为8周、十二指肠溃疡的疗程为6周。 |
一次1丸,每2-3日1丸,清晨开水泡服。 |
|
副作用 |
据报告,在日本总病例1,244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 1.严重的不良反应 休克:有报告指出,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克。因此,当见有异常状况时,应终止用药,并采取适当的处置。 全血细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症:有全血细胞减少(概率不明)、血小板减少(0.1~5%不满)、粒细胞缺乏症(概率不明)出现,一旦确诊,应终止服用,给予适当处置。另外,类似药物(奥美拉唑、兰索拉唑)有溶血性贫血的报告。肝功能障碍:因为有肝功能障碍(0.1~5%不满)、黄疸(概率不明)的情况,所以一旦确认,应终止服用,给予适当处置。 2.严重的不良反应(国外病例) 视力障碍:在国外有使用类似药物(奥美拉唑)而引起视力障碍的报告。 3.其它不良反应(详见说明书) 注1:如出现此类症状,应终止用药。 注2:用药期间宜定期进行血液学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 注3:用药期间宜定期进行血液生化学检查。如发现异常时,应采取终止用药并适当的处置。 注4:肝硬化患者出现四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、妄想、昏睡、识辨力丧失的报告。此外据报告,在国外1例有肝性脑病既往史的肝硬化患者出现了精神错乱、嗜睡。 |
尚不明确。 |
|
禁忌 |
对雷贝拉唑钠、苯并咪唑代谢产物或辅料过敏者。 |
忌用酸、腐、生冷、油腻食物。 |
|
成分 |
主要成份:雷贝拉唑钠。 |
坐台、寒水石、石灰华、唐古特乌头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子(去核)、西红花、牛黄、麝香、熊胆等三十五味。 |
|
性状 |
本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。 |
本品为黑色的水丸,气芳香,味甘,微苦。 |
|
注意事项 |
1.下列患者应谨慎使用: (1)有药物过敏史的患者 (2)肝功能障碍患者[肝硬化患者有导致精神神经系统副作用的报告(参照“不良反应”项)] (3)高龄患者[参照“老年患者用药”项] 2.重要的基本注意事项给与本剂时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给与20mg。 3.有关适应症的注意事项使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。 4.有关用法用量的使用时注意事项。治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本剂尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。 5.应用时的注意事项。本药为肠溶片,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。 |
忌用酸、腐、生冷、油腻食物。 |