药品 对比 |
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药品信息 | |||
规格 |
40g:2.5g |
0.1g |
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生产企业 |
广东同德药业有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20055550 |
国药准字H20010767 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于念珠菌、酵母杆菌等真菌感染引起的阴道病。 |
伊曲康唑适用于治疗以下疾病: 1.妇科:外阴阴道念珠菌病。 2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。 |
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用法用量 |
阴道用药。本品充分振摇,将导管套在喷头上,轻轻将导管插入阴道腔内,倒置容器按压喷头,本品采用不定量阀门,按压阀门后立即松开,按压5次为一次治疗量(约3克),每晚睡前用药一次,连用6天为一疗程。 |
为达到最佳吸收,伊曲康唑胶囊应餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。 1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每天二次,疗程为1天或每次200mg,每天一次,疗程为3天; 2、花斑癣:每次200mg,每天一次,疗程为7天; 3、皮肤真菌病:每次100mg,每天一次,疗程为15天; 高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次100mg,每天一次,程序为15天; 4、口腔念珠菌病:每次100mg,每天一次,疗程为15天; 5、真菌性角膜炎:每次200mg,每天一次,疗程为21天; 6、对于一些免疫缺陷病人,如白血病、爱滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,剂量可加倍。 |
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副作用 |
个别患者出现局部刺激,偶见过敏反应,表现为皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感、充血等。 |
在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱,头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson 综合症(重症多形红斑),但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑胶囊长疗程疗程(约一个月以上)治疗时,可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。 |
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禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。 |
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成分 |
本品主要成份为硝酸益康唑。 |
本品主要成分是伊曲康唑。其化学名为:顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 |
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性状 |
本品为无色或微黄色的澄清液体,有芳香气味。 |
本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。 |
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注意事项 |
1.本品仅供阴道给药。2.应在洗净外阴后使用。3.切勿与眼睛接触,若有此类情况发生,请用冷水清洗。4.孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。5.使用本品时应避开月经期。6.用药期间不宜有房事。7.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。8.请勿重复使用导管。9.避免撞击、受热或拆开铝盖。10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |